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pcr技术扩增目的基因的前提
pcr
,cDNA引物的问题
答:
同学,从你问问题的情况我猜想你可能有些基本问题很含糊。我试着分析一下。1.首先
PCR
是体外大量
扩增目的
DNA的
技术
。你问模板DNA是什么,这是不需要问的,你想
扩增的目的基因
是什么什么就是模板。你用cDNA来做PCR模板当然是cDNA双链了。(一定是双链)cDNA做模板,引物当然不是cDNA了,而是可以与cDNA...
求助:关于
PCR的
问题
答:
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,
PCR
)是80年代中期发展起来的体外核酸
扩增技术
。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究 的
目的基因
或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增...
基因
工程与
PCR技术的
异同点
答:
每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩
目的基因扩增
放大几百万倍。⑵
PCR的
反应动力学: PCR的三个反应步骤反复进行,使DNA
扩增
量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y=(1+X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数,X表示平(Y)均每次的扩增效率,n代表循环次数。平均扩增效率的理论值...
...①用
PCR
方法
扩增目的基因
时不必知道
基因的
全部序列;②动_百度知 ...
答:
③正确;④培养草莓脱毒苗所采用的主要
技术
是植物组织培养技术,④错误;⑤体细胞杂交技术可用于制备单克隆抗体,但不能用于克隆动物,克隆动物采用的是核移植技术,⑤错误;⑥应用DNA探针技术可以检测到转基因抗冻番茄植株中
目的基因的
存在及其是否转录,但不能检测其是否翻译,⑥错误.故选:A.
(1)过程①获得重组胚胎之前需要通过___
技术
获得重组细胞,接受 细胞核...
答:
(2)ES细胞可以从囊胚的内细胞团中分离出来.将目的基因导入受体细胞前,需要构建含有目的基因(干扰素基因)的表达载体.
PCR技术
可在体外大量
扩增目的基因
.(3)将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法.体外诱导ES细胞向不同方向分化是利用了ES细胞的全能性.(4)为检测
目的基因的
表达情况,可...
基因
工程载体应具备的几个主要特征是什么
答:
对理想的
基因
工程载体一般至少有以下几点要求:①能在宿主细胞中复制繁殖,而且要有较高的自主复制能力。②容易进入宿主细胞,而且进入效率越高越好。③容易插入外来核酸片段,插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中的复制。这就要求载体DNA上要有合适的限制性核酸内切酶位点。每种酶的切位点只有一个。④...
以一段长DNA为模板,从中
扩增
较短的
目的
DNA片段。从第几个循环开始可以获...
答:
第二次。比如
目的基因
是300bps 。母链DNA2000bps forward primer从母链第25碱基开始由5'-3'开始复制。backward primer从第325由3'-5'开始反向复制。第一次复制25——2000 和 325——1 两条。第二次复制以第一次产物为模板可以复制出 25-325 和 325-25这样两条。以后第二次复制的产物是指数...
关于
pcr
反应引物的描述不正确的是
答:
引物设计:引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段
目的基因的
核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用
PCR扩增技术
,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应...
如何用
pcr
测未知
基因的
序列
答:
PCR
是用来
扩增目的
片段的,可以富集你想要的片段然后用来测序或者克隆
基因
,可以在这个片段上做点突变,甚至可以用来测定目的片段在原始模版当中的丰度(包括有无)。cDNA除了进行PCR,也可以用来做cDNA文库 第三个问题完全听不懂,不知道你的基因未知到什么程度,如果你完全不知道他的序列,你怎么确定他是一...
高中生物选修3知识框架
答:
一、
目的基因的
获取(什么是目的基因?)一获取方法:原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。二从基因文库中获取目的基因什么是基因文库?什么是基因组文库?什么是部分基因文库?三者间是什么关系?怎样从基因文库中获取目的基因?三利用
PCR技术扩增目的基因
⒈什么是PCR技术?⒉原理:DNA双链复制。⒊PCR技术需哪些必要...
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