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sdspage电泳条带很弱
关于
SDS
-
PAGE电泳
答:
1.一般来说,加样孔还是足够深的应该有(1cm),如果觉得
比较
浅可以多加一点浓缩胶,用来压制胶水平的水或乙醇一点点就可以了。2.如果只是两边的孔走样,中间的没问题的话,两边的孔加样后
条带
不直,很可能是
电泳
槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程中因为会产生热...
sds
-
page
凝胶
电泳
胶面不平会导致
条带
不直吗
答:
sds
-
page
凝胶
电泳
胶面不平可能会导致
条带
不直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方并没有条带,或者条带会跑过胶面不平的地方,那么有很大的可能条带还是直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方刚还是条带的位置,那么条带一定会因为胶面不平造成不直的 ...
为什么我做聚丙烯酰胺凝胶
电泳
分析同工酶时
条带
跑不开?浓缩胶是5%的...
答:
你的胶浓度
太
高了,所以会跑不动,一般浓缩胶用4.5%,分离胶用7.5%的,我最近也在做这个实验呢,祝你能有个
好
结果!!
sds
-
page
凝胶
电泳
原理是什么?
答:
SDS
-
page
凝胶
电泳
是一种利用蛋白质分子量差异进行分离的技术。其基本原理是通过阴离子去污剂SDS(十二烷基硫酸钠)的作用,对蛋白质分子进行变性,使其二级和三级结构被破坏,形成与SDS结合的蛋白-SDS胶束。这种结合使得原本的蛋白质带负电荷显著增加,从而消除不同分子间的电荷和结构差异,使得在电泳过程中...
sds
-
page电泳
时蛋白样品没有跑出
条带
,急求原因
答:
你所用的缓冲液是不是很久了?)二:如果你染色,脱色都没有问题,
PAGE
胶是不会说谎的 三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA?那么你的蛋白质Marker有没有显示
条带
?
SDS
-聚丙烯酰胺凝胶
电泳 条带
脱色不好,怎么办?脱色液配制:10%的乙酸...
答:
脱色的时候在脱色液里加入豆制品,比如豆皮,微波炉加热后,放在摇床上摇,可以达到快速脱色的目的,因为豆皮含有高蛋白,蛋白可以吸附R-250,R-250一旦从胶里游离出来,迅速被豆皮捕获,脱色液一直澄清,脱色神速。
比较page
-
sds电泳
与纸电泳有什么异同点
答:
工作原理、分辨率、步骤与设备。1、工作原理:
PAGE
-
SDS电泳
利用电荷效应和分子筛效应进行分离,而纸电泳主要利用电荷效应实现分离。2、分辨率:在某些情况下,PAGE-SDS电泳的分辨率会比纸电泳高。这主要是因其高分子量上限可以过滤掉大部分低丰度的蛋白质,从而提高了分辨率。3、步骤与设备:纸电泳一般是在...
sds电泳条带
怎么分析
答:
通过一些对照样品来
比较
分析。
SDS
-
PAGE
检测蛋白是一种定性的检测方法,图上蛋白条带不能做到精确定量。一般只能通过一些对照样品来比较分析
sds电泳条带
的量。比如用已知蛋白量的样品BSA和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道,通过对比染色后样品的大小,颜色,深浅来估计出需检测蛋白样品的量。SDS是一种阴离子...
做蛋白质的
sds
-
page电泳
为什么脱完色没有
条带
?
答:
1,蛋白太少或者根本没有蛋白加入(可以试试银染,银染没有结果就应该没有蛋白)2,脱色时间过长
sdspage条带
偏大
答:
1、免疫球蛋白可能过度表达,导致分子量大于正常。2、免疫球蛋白可能有多个亚基结构,导致分子量偏大。3、免疫球蛋白的抗原可能
太
小,导致分子量偏大。
sdspage
是聚丙烯酰胺凝胶
电泳
,PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。
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