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sds电泳缓冲液
蛋白
电泳
试剂有毒吗
答:
您指的是
SDS
-PAGE吗? SDS-PAGE试剂大部分都是有毒的。① SDS-PAGE里主要用的试剂包括:SDS,丙烯酰胺,双丙烯酰胺等,其中SDS及丙烯酰胺对人体有一定毒害。②SDS:蛋白变性剂,配制过程中容易飞扬,对呼吸道有一定刺激作用,因此配制时应佩戴口罩。③ 丙烯酰胺为神经性致毒剂,对神经系统有损伤作用,...
wb实验的原理和步骤
答:
6. 在电泳槽的上、下槽中加入1×Tris-甘氨酸或
SDS电泳缓冲液
,上样。 7. 连接电泳槽到电泳仪。上槽接负极,下槽接正极,通电起始电压70~ 80V,10min后100V,电泳2h或当溴酚蓝迁移至离底部1cm时,停止电泳。 转膜 1. 将胶浸于转移缓冲液中平衡 10min。注意:若检测小分子蛋白,可省略此步,因小分子蛋白容易扩...
您好,关于【蛋白质
SDS
-PAGE
电泳
分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样
缓冲
...
答:
积层胶12%,分离胶6%,上样
缓冲液
4
还原糖用什么试剂检验
答:
3、
SDS
-PAGE凝胶电泳:使用聚丙烯酰胺凝胶进行SDS-PAGE电泳分离,将蛋白质按照其分子量大小进行分离。准备
电泳缓冲液
和样品缓冲液,将待测样品与凝胶电泳样品缓冲液混合后加载至聚丙烯酰胺凝胶槽中。运行电泳,通过电流驱动蛋白质在凝胶中的迁移,使其按照分子量大小分离。4、蛋白质转膜(Western blot):将...
在制备双向
电泳
的蛋白样品时,为什么要谨慎使用
sds
答:
适当的样品
sds
绝对重要。双向
电泳
实验蛋白质样品制备要点双向电泳是一种分析从细胞、组织或其他生物样本中提取的蛋白质混合物的有力手段,是蛋白质组学研究中的一种常用技术。蛋白质样品的制备主要包括分离和纯化两大步骤,前者是从生物体中提取出蛋白质,后者是提纯某一种目标蛋白。
SDS
_PAGE 凝胶
电泳
分离的是什么物质?是核酸还是蛋白质?
答:
是蛋白质.DNA
电泳
一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.蛋白质电泳(一般指
SDS
-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关.
DNA限制酶切和琼脂糖凝胶
电泳
中常说的Marker是什么?还有Loading Dye 在...
答:
loading buffer 的中文名字叫上样
缓冲液
,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的蓝色的条带是溴酚蓝,代表的片段大小是 300bp,后面的有点绿色的条带是二甲苯青,代表的片段大小在4000bp左右。 loading buffer的功能主要有两个。第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用,显示
电泳
的进程,...
...盘状
电泳
分离血清蛋白 分离胶和浓缩胶中
缓冲液
的组分,pH值异同?它 ...
答:
分离胶是下层胶,其中的缓冲液为pH8.8的Tris-HCl。浓缩胶是上层胶,其中的缓冲液为pH6.8的Tris-HCl。
电泳缓冲液
为Tris、glycine和
SDS
配制,只要用规定质量的粉末配制,就不用调pH。
SDS
碱裂解法制备质粒DNA的具体操作步骤是怎么样的?那位大侠给力点,帮...
答:
缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中,勿使有气泡,静置冷却30min以上,轻轻拔出梳子,放入电泳槽中(
电泳缓冲液
0.5×TBE),即可上样。二、操作步骤 1. 挑取LB固体培养基上生长的单菌落,接种于2.0ml LB(含相应抗生素)液体培养基中,37℃、250g振荡培养过夜(约12-14hr)。2.取1.5ml培养物入微量...
你知道变性聚丙烯酰胺凝胶
电泳
的那个胶是怎么配置的?需要哪些必备药品...
答:
b-2-巯基乙醇 1.0mL,dd water 2.5mL,室温存放);5´
电泳缓冲液
(Tris 7.5g ,甘氨酸36g,
SDS
2.5g,加dd water至500mL,使用时稀释五倍);考马斯亮蓝染色液(考马斯亮蓝R250 0.25g + 45ml甲醇+10mL冰醋酸,用dd water定容至100mL);脱色液(95%乙醇:冰醋酸:水= 4.5:0.5...
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