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wb调整上样量伪造趋势
wb调整上样量
会被看出来吗
答:
会。在
wb
检验中,
样本量
发生了
调整
,即某一组样本的样本量发生了变化,会导致这组样本在排名上的分布发生改变,从而对检验结果产生影响。样本量的调整是有规律的、有目的的,而不是随机的,那么会察觉,从而引发怀疑甚至质疑。
为什么要
调整wb上样量
答:
浓度不一样。
调整wb上样量
,是因为浓度不一样,有时候会用RIPA调整为同样的浓度,再进行等体积等质量上样,为了保证控制上样质量,尽量使蛋白跑的时候比较整齐,不受两侧电压差的影响。
wb调整上样量
会被看出来吗
答:
会。
wb调整上样量
需要测定样品的蛋白浓度,主要目的是对样品进行均一化处理,需要都调整到和最低浓度的那个样本一样的浓度,因此会被看出来。
western blot 和 RT-PCR呈相反
趋势
怎么回事
答:
就
WB
而讲,存在的问题就有很多,首先上样前应该严格定量准确,为什么?因为在以后的内参曝光中,存在着一个平台期,并不能显示出上样是否真的一致,给你一个图,这是我自己实验碰到的,同一张膜上的目的蛋白和内参,看样子是不是第二组表达下降了?但事实上,染了胶,第二泳道的
上样量
要小好多,...
wb上样量
一般多少ul
答:
30ul至50ul。在WesternBlot实验中,
上样量
取决于蛋白样品浓度、目的蛋白分子量以及所使用的抗体,30-50ul的蛋白量就够了,可以从低点试一下,条带太淡了再上调。
wb上样
顺序有要求吗
答:
wb
上样顺序的要求是根据蛋白表达丰度
调整
蛋白
上样量
,尽量保证每孔上样量保持一致。wb首先要设计上样的顺序,一般是让与抗体有反应的样品和没有反应的样品间隔开,这样条带之间反差比较明显。根据蛋白表达丰度调整蛋白上样量,尽量保证每孔上样量保持一致。比如你的检测样能够与抗体反应,上样就是maker、...
【求助】
WB上样量
应为多少?
答:
>这要根据你做的蛋白表达量多少,一般是用DAB显色要50-100μg,用ecl曝光
上样量
为20-40μg。但根据你蛋白表达量的不同目标蛋白绝对量DAB法至少50pg,ecl法至少20pg。我也用组织作过western,蛋白浓度的确很高。通常我上50-100ug,足够了。如果蛋白浓度太高导致上样过小,可用裂解液稀释蛋白使总上...
wb
15孔板
上样量
一般多少
答:
WB
15孔板的
样量
在1%至5%之间。WB15孔板是一种差压流量仪表,其原理是通过孔板前后的差压值来计算流量,为了获得较准确的测量结果,样量保持在一定的范围内,经过实践和理论计算,将样量控制在总流量的1%至5%之间,可以在保证测量精度的同时,减少对流体流动的影响。
wb
实验的原理和步骤
答:
②样品蛋白量过高。恰当降低
上样量
,同时延长洗濯时间与封锁时间可防止蛋白量过高对实验结果的不良影响; ③蛋白质降解。会招致条带位置变化并产生更多杂带,倡议采用新颖制备的或是冻融次数较少的样品; ④细胞传代次数过多。会招致蛋白表达形式的分化,倡议运用原始或传代少的细胞株; ⑤蛋白存在复合物。有的目的蛋白会...
wb
蛋白
上样量
近50ug 条带还是没有
答:
那很有可能是定量的时候不准,建议你根据内参条带的亮度
调整上样量
,保证内参一致的情况下再看目的条带的变化
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