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中华人民共和国药品管理法
下列情形中应按照《
中华人民共和国药品管理法
》第七十二条规定的无证...
答:
【答案】:A 依照 《
药品管理法
》 第 72 条的规定作出相应处罚: 未取得 《药品经营许可证》 经营药品的 ,依法予以取缔,没收违法销售的药品和边法所得,并处违法销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的还应依法追究其刑事责任 。经营范围为中药饮片、...
《
中华人民共和国药品管理法
》中关于药品的定义是什么
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》中关于药品的定义是:“药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。”...
药品
必须符合什么标准
答:
C和D。药品行业没有行业和企业标准,只有国家药品标准,有些企业制定了企业内控标准,是高于国家药品标准的。根据《
中华人民共和国药品管理法
》:第八条开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施...
中华人民共和国药品管理法
中查封扣押期限七日是否扣除节假日_百度知 ...
答:
1、1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日中华人民共和国主席令第十八号公布,自1985年7月1日起施行。2、《
中华人民共和国药品管理法
》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,现将修订后的《中华人民共和国...
违反了
中华人民共和国药品管理法
第48条第三款第二项怎么处治?
答:
第七十五条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。【法规】《
中华人民共和国药品管理法
实施条例》(2002年中华人民共和国国务院...
内蒙古自治区实施《
中华人民共和国药品管理法
》办法(2020修正)
答:
第一章 总则第一条 根据《
中华人民共和国药品管理法
》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,结合自治区实际,制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守本办法。第三条 自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作,其派出...
假药和劣药的处罚标准
答:
并处罚金或者没收财产 本条所称假药,是指依照《
中华人民共和国药品管理法
》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品 二、最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、 销售伪劣商品 刑事案件具体应用法律若干问题的解释》 第三条经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售...
生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的怎么处罚
答:
并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。本条所称假药,是指依照《
中华人民共和国药品管理法
》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
开药店要什么手续
答:
对于准备开办药店的经营商来说,开药店需要药剂师资格证,然后到相关部门办理药品经营许可证,税务登记证、卫生许可证和健康证,获得以上证件才有资格开药店,才是合法的。法律依据:《
中华人民共和国药品管理法
》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准...
...常务委员会关于修改《
中华人民共和国药品管理法
》的决定(2015)_百度...
答:
。二、删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。三、删去第五十五条。四、将第八十九条改为第八十八条,并删去其中的“第五十七条”。五、删去第一百条。本决定自公布之日起施行。《
中华人民共和国药品管理法
》根据本决定作相应修改,重新公布。
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