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二类医疗器械膏药简介文板
膏药
还可以当
医疗器械
卖吗 2015
答:
膏药
应该是属于药品系列的,不可以当
医疗器械
卖的。
膏药
加工膏药OEM厂家要具备什么样的资质?
答:
就拿27年
膏药
加工OEM厂家来说,一个有实力的膏药加工OEM厂家必须具备这些资质,1、
医疗器械
生产许可证 2、营业执照 3、生产许可证 4、河南康迪税务登记表 5、医疗器械生产产品登记表 6、授权委托书 7、河南康迪质量保证书 8、医疗器械注册产品标准 9、河南康迪质量检验报告书 ...
郭仁堂
医疗器械膏药
贴会留下难去除的痕迹吗?
答:
我买过一套郭仁堂的理疗
膏药
贴,这个膏药贴很好取,不会在手上留下膏药贴痕迹。
膏药
属于哪个
医疗器械
里哪个类目?
答:
膏药
是属于药品类的,不属于设备
三瑞
医疗器械
的水刺布
膏药
贴怎么使用?
答:
把无纺布和无纺布附着的离型纸揭开,然后把制作好的药膏或
膏药
放入防渗圈(框)的中央,然后把无纺布和无纺布附着面的离型纸合拢即可,使用时把离型纸去掉贴敷于患者部位即可。
卖
膏药
要办什么证件
答:
4.
医疗器械
生产产品登记表:记录生产的产品信息,包括产品名称、型号、规格等,向相关部门报备。5. 授权委托书:如企业法定代表人无法亲自处理某些事务,可出具授权委托书,授权他人代为办理。6. 质量保证书:承诺产品在正常使用条件下应达到的质量标准,保证消费者的权益。7. 医疗器械注册产品标准:
膏药
...
外用
膏药医疗器械
注册证要多久
答:
你好,这个是要根据您的产品的分类等级和情况来判定的,1、国内一类
医疗器械
,在2014年6月1日起,根据药监系统发布的通告(CFDA通告2014008关于发布第一类医疗器械产品目录的通告(第8号)),或者6月1日起的分类界定结果为一类的,才能作为一类医疗器械;2、以医疗器械功能为主的含药器械,按照三类进行...
械
字号是什么?
答:
什么是“械字号”械字号是指
医疗器械
,风险程度低,实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号产品是有临床功效的 可以直接写在说明书上,都是经过临观检验的。必须严格按照国家医疗器械标准生产,不添加任何激素、 抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。械字号产品安全性更高 都是...
浙江省关于
医疗器械
管理办法哪些是一类医疗器械
答:
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的
医疗器械
。第
二类
是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。这个类别是国家食品药品监督管理局制定的。严格的说都应该按国家局的做。
郭仁堂
医疗器械膏药
贴贴在身上感觉怎样?
答:
郭仁堂的
膏药
贴很柔软,贴在身上不会有残留,没有紧绷感、拉拽感,透气性好,没有闷热感。
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