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什么基团可以发生水解反应
与苯环相连的卤原子对苯环有
什么
影响
答:
卤原子对苯环的影响主要有两个 一是p-π共轭效应,使苯环上电子密度增大.(+C)二是吸电子的诱导效应,使苯环上电子密度降低.(-I)综合看来共轭效应强于诱导效应,故卤素算是一个供电子
基
,属于一类定位基(亲电
取代
时优先进入临位和对位),比如溴苯硝化时只生成对硝基溴苯和临硝基溴苯.同时,由于诱导效应,...
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
答:
5._ 了解二元羧酸
取代
羧酸的特性
反应
学习要求 学习内容羧酸化合物的简介羧酸的分类,命名和结构羧酸的物理性质和光谱性质 羧酸的化学性质羧酸的来源和制备重要的一元羧酸二元羧酸取代酸酸碱理论化学性质一览表羧酸
可
看成是烃分子中的氢原子被羧基(-COOH)取代而生成的化合物.其通式为RCOOH.羧酸的
官能团
是羧基. 布洛芬...
水合,
水解
,水化的联系和区别?
答:
五水硫酸铜等。水解在无机中是将水电离为氢离子和氢氧根离子,分别与盐电离出的阴离子、阳离子作用,如果
能
得到弱电解质,就发生了盐的水解;在有机中是将水变为氢原子和羟基,与卤代烃、酯类等物质
发生取代
。水化一般是有机中的
反应
,将水变为氢原子和羟基,去发生加成反应,如乙烯水化变为乙醇。
有机物要
能发生水解反应
,需要满足
什么
条件?它自身要有什么特征才能发ǔ...
答:
有机物要
能发生水解反应
需要先水解,再分解,无论多么复杂,水解反应的反应条件均为:先交换,再其它。自身特征变化:1、先水解,再分解:比如含-O-O-和-S-S-键时的水解反应2S2Cl2+2H2O=4HCl+SO2↑+3S↓;2CaO2+2H2O=2Ca(OH)2+O2↑;先水解,再分解,其中CaO2和S2Cl2既作氧化剂...
加成
反应
与
什么可以
加成?
答:
回答:加成反应是一种有机化学反应,它
发生
在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的
基团
。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。根据机理,加成
反应可
分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成。 1.亲核加成反应 亲核加成...
高一有机化学总结(
基团
、
官能团
、通式、
反应
……)
答:
羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都
可以水解
,烷烃
可以发生取代反应
变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇。苯
可以取代
不能加成。主要
官能团
就这些了吧。1。卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在...
酰化
反应
的乙酸酐易
水解
吗?
答:
酰化反应中的乙酸酐容易与水
反应发生水解
而使产率降低。氧原子上的酰化反应规律:其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。醇的O-酰化一般规律是伯醇易于反应,仲醇次之,叔醇最难酰化。伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇,但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子,所以也表现出与叔醇...
酯基
水解
是
什么反应
?
答:
酯基
水解反应
的方程式 酯 + 水 → 醇 + 羧酸 其中,酯是一个有机化合物,由酸和醇反应生成。水在反应中作为水解剂,参与反应过程。反应过程中,酯的酯基(R-COOR')被水分子(H2O)攻击,
产生
相应的醇(R-OH)和羧酸(R'-COOH)。请注意,R和R'分别代表酯中的烷基或芳香
基
,
可以
是相同的或不...
卤代烃的
水解反应
属于
什么反应
类型呢?
答:
以溴代乙烷为例,碱
水解反应可以
写作如下:C2H5Br + NaOH → C2H5OH + NaBr 需要注意的是,水解反应的速率和产物的生成程度受多种因素影响,例如卤素原子和有机
基团
之间的键能,反应条件(温度、反应物浓度等)以及反应物的立体化学构型等。此外,在水解反应中,还可能涉及亲核取代、消除、重排等进一步...
酯键的结构式是
什么
?
答:
酯键的结构式是-COOR(R一般为烷基等其他非H
基团
)。羧酸衍生物中酯的
官能团
,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),酯基主要
发生水解反应
。酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难,须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经
水解可
制得相应的羧酸,油脂碱性...
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