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什么是聚合酶链反应
聚合酶链式反应
名词解释
答:
因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出
聚合酶链式反应
设想,1985年由其发明了
聚合酶链反应
,即简易DNA扩增法,意味着PCR...
什么是
多
聚合酶链式反应
(Polymerase Chain Reaction:PCR)
答:
聚合酶链式反应
(英文全称:Polymerase Chain Reaction),简称PCR。聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和...
PCR技术中的缓冲液
答:
聚合酶链式反应
(polymerase chain reaction , PCR)是体外扩增DNA序列的技术。它与分子克隆和DNA序列分析方法几乎构成了整个分子生物学实验工作的基础。在这三种技术中,PCR方法理论上出现最早,实践中应用也最广泛。PCR技术使对微量的核酸(DNA或RNA)操作变得简单易行,同时还可以使核酸研究脱离活体生物。PCR技术的发明是分...
DNA
聚合酶链式反应
的介绍
答:
聚合酶链式反应
(polymerase chain reaction, PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,它能以极少量的DNA为模版,在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。
聚合酶链式反应
属于
什么
思维
答:
特异性强,灵敏度高,简便、快速,纯度要求低的思维。
聚合酶链反应
又称PCR,是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,PCR属于有特异性强,灵敏度高,简便、快速,纯度要求低的思维。
聚合酶链式反应
(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学...
pcr原理是
什么
?
答:
PCR原理是生物学的
聚合酶链反应
。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合...
聚合酶链式反应
的原理
答:
聚合酶链式反应
的原理及功能 聚合酶链式反应已经相对成熟了,那么聚合酶链式反应的原理及功能是
什么
呢?聚合酶链式反应是在试管中进行DNA复制反应,基本原理与体内相似,不同之处是耐热的Taq酶取代DNA聚合酶,用合成的DNA引物替代RNA引物,用加热(变性)、冷却(退火、保温(延伸)等改变温度的办法使DNA得以...
聚合酶链式反应
原理及功能
答:
聚合酶链式反应
原理就是DNA的半复制情况,聚合酶链式反应原理中用Taq酶进行聚合酶链式反应扩增,一般只能扩增小于400bp的DNA片段,经过对酶的结构与功能的改造,以及聚合酶链式反应方法学的改进,现已能扩增20kb以上的DNA分子。聚合酶链式反应目前广泛地用于分子生物学的各个领域。本身DNA在细胞中的复制是―...
聚合酶链反应
的概述
答:
1993年度诺贝尔化学将已于10月13日揭晓,Kary Mullis因发明了“
聚合酶链式反应
”而获得此殊荣。现在世界各地都在使用PCR检测病人血液中的微量遗传物质,这一成就为精确诊断艾滋病及其它病症铺平了道路。瑞典皇家科学院说:“PCR方法已经广泛应用于生物医学中。该方法同DNA测序法结合起来很可能将成为研究动...
聚合酶链式反应
步骤
答:
聚合酶链式反应
(PCR)是一个标准化的过程,主要分为三个关键步骤:首先,DNA变性阶段(90℃-96℃):在这个高温环境下,双链DNA模板的氢键被打破,导致DNA分子分离成两条单链。其次,退火阶段(25℃-65℃):温度降低后,引物与单链DNA模板结合,形成局部的互补双链结构。这是PCR反应中的关键步骤,...
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