44问答网
所有问题
当前搜索:
先天性Y染色体缺失
“人的体细胞中多了或少了一条
染色体
就可能导致严重的传染病”这是书...
答:
正常女性的常染色体与男性相同,
性染色体
为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。
缺失
的性染色体常用O来表示。 人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括:X染色体和
Y染色体
。含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一...
已生育过两个女孩,老公会不会
y染色体
有
缺失
答:
理论上讲有这种可能,但概率极低。而且
Y染色体缺失
的人基本上不会有生育能力!
死胎检查软
色体
有x没
y
是什么意思
答:
1、
性染色体
数目和形态异常:(1)X
染色体缺失
特纳(Turner)综合征45,X染色体为45个,只有1个X染色体。表型为女性,但性腺发育不全,第二性征发育延迟或发育不全。个短小,耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。尚有核型为45,X/46...
遗传基因有哪些罕见病
答:
Y染色体
遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。2、多基因病 由多对基因控制,呈家族聚集趋势,难以预测,无很好的预防方案,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。3、染色体病 染色体数目异常疾病:如“21三体”综合征,又称为
先天
愚型、唐氏综合征,是由于21号染色体...
为什么存在于X、
Y染色体
上的某些基因在体细胞中不成对?
答:
至于为什么某些基因在
Y染色体
上会缺失,现代生物学认为这种基因的选择
性缺失
与生物(两性生物特别是动物)的有性生殖有紧密的关系,即X、Y染色体上基因的不完全等位(不完全成对存在)是有性生殖的基因基础与根本原因,是造成进行有性生殖生物两性差异的根本原因,而有性生殖有利于生物变异与进化,是生物...
y染色体
没有微
缺失
是不是代表染色体没有异常
答:
人的体细胞的染色体数目为46条,标志着人类细胞遗传学的建立。46条染色体按其大小、形态配成23对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对
性染色体
(Sex Chromosome),雄性个体细胞的性染色体对为XY;雌性则为XX。
你好,
染色体
c
缺失
怎么能治疗?
答:
很遗憾地告诉你
染色体
疾病是无法治疗的,染色体是你的遗传物质,从受精卵那一刻就注定了的,c区确实不像a区b区
缺失
那么严重,c区损失会导致少弱精子症,所以对生孩子是有影响的,染色体疾病至今为止医学界都无法治疗,只能对症处理,解决一时需求。你没有生育要求,不需要治疗。
Y染色体
(男性)会消失吗?
答:
现在我们都知道人有23对染色体,其中22对常染色体(autosome)和一对
性染色体
(allosome),这一对性染色体决定了人是男是女,女的是XX而男的是Xy,在这里用y比Y合适一些因为比起X染色体来说
y染色体
非常非常小,但绝不只是小这么一点。其实这对性染色体也是从常染色体演变而来的,这个过程开始于3亿年...
染色体
结构变异中,拟显性是由什么引起的?
答:
答:拟显性现象:指的是杂合体中由于显性基因的缺失而使同源染色体上与这一缺失相对应位置上的隐性等位基因效应得以显现出来的现象。称拟显性现象。如:在人类中,
染色体缺失
通常是有害的。如人的第5号染色体短臂缺失的儿童出现猫叫综合症。女性X染色体部分缺失常表现原发性闭经。男性
Y染色体
部分缺失表现...
经检测
y染色体
区域未见
缺失
正常么
答:
至少不会是由
缺失
导致的
染色体
结构异常。如果没有其它异常,那就是正常。以上回答来自IVF(试管婴儿)和遗传领域的守望者——沁溪健康,我们致力于辅助生殖公益咨询、境外试管婴儿助孕服务、LGBT的生育方案、遗传风险控制以及私人订制度假之旅。
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜