44问答网
所有问题
当前搜索:
判断常染色体遗传和伴x
怎么
判断
是
伴X
隐性
遗传还是常染色体
隐性遗传
答:
判断
是
伴X
隐性
遗传还是常染色体
隐性遗传方法:伴X隐性遗传病的特点:隔代交叉遗传,男患者多于女患者;常染色体隐性遗传病的特点:隔代遗传,患者与性别无关。简介:隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有...
常染色体
显性
遗传和伴
性遗传的区别?请举例
答:
例如:针对单基因
遗传
,
常染色体
显性遗传:父:Aa 母:Aa 那么后代只要的基因型不管是AA还是Aa都是发病的。即发病的概率为3/4,和性别无关,即儿子和女儿的发病率都是3/4;针对单基因遗传,伴性遗传:1)
伴X
显性(大写X带有致病基因,小写x不带致病基因):父:XY 母:
Xx
则儿子发病率为1/2(...
在做题时,怎么
判断
是
常染色体遗传还是
性
答:
(2)
常染色体
显性
遗传
:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(3)
伴X染色体
隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定...
高中生物中
遗传
方式怎样
判断
是伴X隐性
还是伴X
显性还是
常染色体
显性还 ...
答:
伴X
隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。
常染色体遗传
男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。
判断
的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼。...
怎样才能快速的
辨别
是半X
遗传还是常染色体遗传
答:
伴Y遗传,男性都有病。特点:
伴X
隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病,其父亲和儿子一定患病 伴X显性遗传病的特点①女性患者多于男性②具有连续现象③男性患病,其母亲和女儿一定患病 伴Y
染色体遗传
特点:父传子,子传孙,传男不传女(伴Y染色体无显隐之分都是传男不传...
怎么分啥时是
伴X
显,伴X稳或伴Y,
常染色体遗传
?
答:
(1)
伴X
显:有两种情况:1,父亲是XY患病者.2,母亲可能是
XX
患病或
Xx
患病(X:患病基因,x:正常基因)如伴X显性基因:则男为:XY,女为:Xx或XX.1,若只有父亲是患病者,后代是女的必患病:例:(父亲:XY患病,母亲:
xx
正常...
伴x
隐性
与常染色体
显性的区别
答:
对于
常染色体
显性,父母不表现则子女必不表现。
伴X
隐性,在男性身上必然表现。父母均没有,小孩也可能表现,这种只出现在生男孩的情况。伴X隐性在性别比例上存在差异,男孩的表现机遇大于女孩。
请问如何
判断
一种隐性
遗传
病是在
常染色体还是
在性染色体上,讲的详细...
答:
②母亲患病,儿子正常,一定不是
伴X染色体
隐性
遗传
,必定是
常染色体
隐性遗传。(2)在已确定显性遗传病的系谱中:①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。3. 人类遗传病
判定
口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性...
生物
遗传
病
判断
时,有一个口诀怎么理解啊:无中生有为隐性,隐性遗传看女...
答:
第一步:
判断
是显性遗传病还是隐性遗传病:无中生有为隐性,都正常父母生出了有病的孩子,那就是隐性遗传病。有中生无为显性,是都有病的父母生出了正常的孩子则该病为显性遗传病。。第二步:判断是
常染色体遗传还是伴X遗传
。通过每个口诀后两句可以判断是常染色体上
还是X染色体
的遗传病。在伴X隐性...
怎样区分
x
隐
常染色体
的
遗传
病?
答:
其次,
判断
致病基因位于哪种染色体。
伴X
隐性
遗传
:此病患者中男性多与女性;交叉遗传现象等。如人类红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病、果蝇白眼,你能把这些例子记起来,以后碰到不用去推就知道了。
常染色体
隐性遗传病经常用这招
辨别
:此病遗传无性别差异,男女发病几率相当,但如果有这样的情况(遗传...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜