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制备菌液步骤
菌液制备
方法
答:
第二种方法是细菌标准浓度比浊法,首先也是需要制备原液,然后取出1ml加入无菌生理盐水中做成菌悬液
,如果颜色太深可以离心后用沉淀物再加入无菌生理盐水中,吸取0.5~1ml加入标准管中与细菌比浊管对比,确定浓度后稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu菌悬液 ...
如何从液体培养基中分离菌体,
制备菌液
答:
将一定量的微生物悬液滴加在平板表面,再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面
,经培养后挑取单个菌落。微生物在自然界中呈混杂状态存在,要获得所需菌种,必需从中把它们分离出来。在保存菌种时不慎受到到污染也需予以分纯。微生物分离和纯化的方法很多,但基本原理却是相似的。
微生物限度检查法的
菌液制备
答:
混匀,凝固,置23~28℃培养72 小时,计数
;取白色念珠菌50~100cfu,注入无菌平皿中,立即倾注酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基,平行制备2 个平皿,
粪大肠
菌
群多管发酵法阳性菌株的菌悬
液
怎么配制?
答:
配制类大肠
菌
群多管发酵法阳性菌株的菌悬
液
,一般需要按照以下
步骤
进行:1. 准备培养基:
制备
类大肠菌群多管发酵法的培养基,通常使用牛肉膏蛋白胨培养基或是葡萄糖胨大豆琼脂培养基。2. 接种:将阳性菌株接种到培养基表面,用无菌钳子或接种环进行接种。3. 孵育:将接种好的培养基放置在恒温培养箱中...
大肠杆菌的
菌
悬
液
怎么
制备
具体操作是什么呢?
答:
先把
菌液
稀释一定浓度后再用细胞计数板来确定菌浓度 实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目.具体操作:1.将计数板及盖片擦拭干净,并将盖片盖在计数板.2.将细胞悬液吸出少许,滴加在盖片边缘,使悬液充满盖片和...
酵母
菌
培养液是怎么配制的
答:
,2% Peptone(蛋白胨) ,2% Dextrose (glucose)(葡萄糖),若制固体培养基,加入2%琼脂粉 配制方法:1 溶解10gYeast Extract(酵母膏), 20gPeptone(蛋白胨)于900ml水中,如制平板加入20g琼脂粉 2 高压 121度 20min 3 加入100ml 20gDextrose (glucose)(葡萄糖),(葡萄糖溶液灭菌后加入)...
霉菌孢子悬
液制备
答:
1、待霉菌产孢时,向斜面试管加入5mL无菌水,把孢子刮下,倒入已灭菌的三角瓶;2、向三角瓶中加入表面活性剂;3、将三角瓶放入摇床振荡1.5h,使孢子活化;4、然后在3500r/min离心15min,用PH7.2磷酸缓冲洗涤一次,再用缓冲液5mL洗转入小三角瓶内(瓶中预先放置数粒无菌玻璃球),振荡10min,使...
金黄色葡萄球菌的
菌液制备
具体方法是什么
答:
你是要纯
菌液
还是普通的菌液?普通的:直接把金葡接种到BHI肉汤,培养18-24小时就可以得到。纯菌液:把金葡涂布在NA(血平板也可以)平板上,24小时增菌后,在NA平皿上倾入1--1.5mL 无菌水,用湿润的无菌棉签擦拭平板,收集这种菌液。每平皿依次擦拭2-3次。这种纯菌液浓度较高。
如何
制备菌
悬
液
?
答:
菌悬
液
的制备:如果用于分离的样品是水样液体则不需此过程,即可直接作为菌悬液。固体样品如土壤、泥等,则需
制备菌
悬液。具体做法是:称取样品1g,放入盛有99ml无菌水的三角瓶中,震荡5分钟充分摇均,使细菌分散。这样将样品稀释成为10-2菌悬液。
怎样
制备
枯草芽孢杆菌的芽孢悬浊液啊?希望有详细
步骤
。
答:
首先培养枯草,用摇屛37度,220R/min,培养15h,就是
菌
悬
液
,
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