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加氢还原反应条件
烯烃是什么?烯烃的用途是什么?
答:
(1)催化
加氢反应
(CH2=CH2)+H2→(CH3-CH3) 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称
氢化反应
。 加氢反应的活化能很大,即使在加热
条件
下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢。 在有机化学中,加氢反应又称
还原反应
。 这个反应有如下特点: ①.转化率接近100%,产物容易纯化,(实验室中...
有机化学中的
还原反应
,氧化反应指什么?
答:
“得氧去氢就是氧化,得氢去氧就是
还原
.”来判断。不用考虑电子转移了,因为这个规律的研究已经把化合价变化和电子转移情况考虑进去了.取代和加成
反应
,也常因反应物的不同而有所不同!一般明确是取代或加成反应的考试中很少问到他是氧化还是还原的。加成反应如果是
加氢
就是还原.如:乙烯加氢变乙烷 ...
金属催化剂为什么可以催化
加氢反应
答:
(PVP)稳定的Ru Pt/γ Al2 O3 双金属催化剂 ,考察了其催化对氯硝基苯(p CNB)选择
加氢反应
的性能 ,探讨了反应温度、压力、第三金属离子的种类、添加量及添加方式对反应的影响 .结果表明 ,以Ru Pt/γ Al2 O3 为催化剂 ,在 1 0MPa和 5 0℃的
条件
下反应 1h ,p CNB的转化率可达 4 8 2 ...
...碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关
反应
(带上化学方程式...
答:
反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被
加氢还原
成醇 4、 酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原...
有机物官能团的特点和各种化学
反应
的
条件
。
答:
3。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜
反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被
加氢还原
成醇 4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸,官能团,羧基 具有...
乙烯和氢气反应叫
还原反应
吗
答:
可以叫
还原反应
。原来乙烯中碳的价态为-2,反应后为-3,所以得氢失氧还原,得氧失氢氧化。
烃及其衍生物主要
反应
类型
答:
脱水反应是通过失去水分子,使有机化合物结构发生变化的过程。例如,乙醇在加热
条件
下脱水生成乙醚。氧化反应指的是有机物加氧或去氢的反应,如醇类在空气中燃烧生成二氧化碳和水,或酮类在酸性条件下与水反应生成醇类。
还原反应
则是有机物
加氢
或去氧的反应。例如,醛类在催化剂的作用下还原生成醇类。
双键氧
加氢
是什么意思?
答:
反应条件
(如溶剂、温度、催化剂等)、催化剂的种类等。双键氧
加氢
是有机合成中最常用的反应之一。它的反应条件相对温和,选择性好,常用于药物、农药、合成树脂等有机合成的重要中间体合成。同时,双键氧加氢也常被用于
还原
黄酮、羟基苯甲酸酯和羟基酮等的化合物,是一种重要的化学修饰反应。
求氰基
加氢
到亚胺,再加氢到氨基的
反应
机理
答:
催化
加氢
的反应机理都是一样的,不论是氰基或者亚胺,与炔键和烯键都一样,一般是教科书里会有,可能是太基础,期刊文献中一般不会专门提。下图是北大版《基础有机化学》里的机理描述:下面是氰基加氢的一些知识,摘自《有机合成中的氧化
还原反应
》
高一下册化学方程式
答:
能与新制的氢氧化铜溶液
反应
生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被
加氢还原
成醇 羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应 酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇 氧化反应:甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O(
条件
为点燃)乙烯...
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