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医疗器械经营质量工作程序
简述销售人员的主要
工作
任务。
答:
第五十六条 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械生产
经营
企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验不得收取检验费和其他任何费用,所需费用纳入本级 *** 预算。 省级以上人民 *** 食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布
医疗器械质量
公告。 第五十七条 医疗器械检验机构资质认定
工作
按照...
长春市第三类
医疗器械经营
许可(延续)办理条件是什么?
答:
一、在长春市办理“第三类
医疗器械经营
许可(延续)”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:法定代表人、企业负责人、
质量
负责人的身份证明(纸质:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)2.一般情况需提供:法定代表人的学历或者职称证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)3.一般...
办理
医疗器械经营
许可证需要什么材料
答:
第八条 从事第三类
医疗器械经营
的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照和组织机构代码证复印件;(二)法定代表人、企业负责人、
质量
负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(三)组织机构与部门设置说明;(四)经营范围、经营方式说明;(五)经营...
医疗
保险备案表怎么写医疗保险备案表
答:
医疗器械备案号查询平台?可登录国家药品监督管理局官网(https://www.nmpa.gov.cn/)主页,查询(医疗器械)中选择“
医疗器械经营
企业(备案)”查看备案信息。医疗器械备案所需材料 1、《第二类医疗器械经营备案表》;2、材料真实性的保证声明承诺书;3、
经营质量
管理制度、
工作程序
等文件目录;4、经营...
第三类
医疗器械经营
许可证怎么办理
答:
第三类
医疗器械经营
许可证的办理,具体如下:1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准...
2015年浙江省桐乡市第二类
医疗器械经营
企业备案需要什么材料
答:
您好,关于桐乡市第二类
医疗器械经营
企业备案是需要以下的资料的 第二类医疗器械经营备案表 2.企业营业执照复印件 3.企业法定代表人或者负责人、
质量
负责人的身份、学历、职称证明复印件 4.企业组织机构与部门设置说明 5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件...
在长春如何办理”第三类
医疗器械经营
许可(延续)?
答:
一、在长春市办理“第三类
医疗器械经营
许可(延续)”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:法定代表人、企业负责人、
质量
负责人的身份证明(纸质:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)2.一般情况需提供:法定代表人的学历或者职称证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)3.一般...
急求
医疗器械经营
企业管理制度(范文)
答:
我给你个通用的,可以参考一下,但还是需要结合
医疗器械
的标准执行。 天下没有免费的午餐,拿来主义是行不通的,而且也是不符合实际要求的。 公司产品
质量
管理制度 总则 第一条 目的 为推行本公司质量管理制度,并能提前发现产品质量问题,并予以迅速处理,来确保及提高产品质量使之符合管理及市场需要,特制定本细则。 第...
关于一类《
医疗器械
生产
质量
管理规范现场检查指导原则》问题_百度知 ...
答:
(九)
质量
手册和
程序
文件,内容应符合
医疗器械
生产质量管理规范的规定;(十)工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点,包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;(十一)申报材料真实性的自我保证声明,包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;(十二)凡申请企业申报材料时,办理人员...
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