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医疗备案制可以做岗位调动吗
未在医保局
备案
的执业医师
可以
开处方吗?
答:
不能。具有执业医师资格的医师在
工作医疗
机构注册后,就可以合法执业,但要开具医保处方必须在医保中心
备案
,这个备案的意义是:要求医生学习和掌握医疗保险政策及管理规定,自觉遵守医疗保险相关法律、法规、政策和规章制度;严格执行医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施范围和支付标准、医保服务协议、临床...
四川
医疗
器械注册人
备案
人
可
夸省委托生产企业吗
答:
注册人自行生产或委托受托生产企业生产产品,以注册人名义上市,并对
医疗
器械全生命周期产品质量承担相应法律责任。2019年8月1日,国家药监局发布通知,扩大医疗器械注册人制度试点范围至21个省、自治区、直辖市。2020年7月7日,国务院发布《关于做好自由贸易试验区第六批改革试点经验复制推广
工作
的通知》,...
异地就医超过10天
可以备案吗
答:
具体要以当地异地就医
备案
规定为准。在外地出差时急诊住院,来不及提前办理异地就医备案的,针对这种情况大部分省市要求住院三日内办理好备案,也有部分省市以住院时间为备案有效期,只要出院前完成备案即可。若是未办理备案直接在异地就医,医保经办机构可以不予报销,不过部分参保地也支持报销,但有降低报销...
求
医疗
机构规章制度,技术操作规程的内容~
答:
《
医疗
机构规章制度》一、门诊
工作
制度 1.诊所医生在所长领导下开展工作,不断加强业务学习,提高业务水平。2.工作中要做到体贴关心病员,热情主动、态度和蔼,用文明语言热心解答病员的询问。3.诊断、检查疾病要认真细致并做好门诊病人登记,做好疫情报告。4.门诊处方、观察病例要严格按照处方和观察病例的...
三类
医疗
器械
备案
只能私对公转账吗
答:
只能对公转账,下面为大家介绍的三类
医疗
器械
备案
需要的条件:1、人员配置:普通三类医疗企业共设9个岗位。分别为:法人代表、企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、验收员、销售、售后、仓管、计算机管理员9个岗位(
岗位可以
兼任,但至少提供5个人员材料)(身份证、学历证书复印件 注:原件复...
科主任
岗位
职责
答:
二、 负责所本科医疗质量管理和病区管理,领导本科医务人员,对病员
进行医疗
护理
工作
,完成各项医疗任务。 三、 具体参加和指导主治医师、住院医师进行诊断、治疗及特殊诊疗操作,经常检查内科门诊、病区的医疗护理质量,严格督促执行医疗技术操作常规,严防差错事故;参加病区晨会交班,按时查房,及时组织新病员入院,参加疑难和死...
异地没
备案可以
报销吗医保?
答:
以湖南省为例,可登录“湖南省人力资源和社会保障厅网上办事大厅”网站,或下载“智慧人社”APP,或关注“智慧人社”公众号办理医保异地就医
备案
登记。医保报销的规则原则是:没有
进行
事先备案,且不是急诊产生的
医疗
费用按照法规是不予报销的,所以出现突发情况的时候还是可以报销的,毕竟人身安全才是第一...
...写了二类
医疗
器械,有二类
备案
,
可以
经营第一类吗
答:
一、经营第一类
医疗
器械的法规要求根据《医疗器械经营监督管理办法》,经营第一类医疗器械不需许可和
备案
,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。所以,经营第一类医疗器械不需要办理许可和备案,只需要办理营业执照就可以经营。二、经营第一类医疗器械的场地要求第一类医疗器械经营...
工伤
备案
有时间限制吗?
视频时间 00:58
二类
医疗
器械
可以做
临床吗?
答:
需要,但是如果如何规定也可以不做。《
医疗
器械注册管理办法》第二十二条 办理第一类医疗器械
备案
,不需
进行
临床试验。申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行临床试验。有下列情形之一的,可以免于进行临床试验:(一)
工作
机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重...
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