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医疗机构药品监督管理办法
《执业医师法》《
医疗机构管理
条例规定的执业规则、权利义务,如何与...
答:
第二十九条 医师应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循
药品
临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药。 在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下,医师取得患者明确知情同意后,可以采用药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗。
医疗机构
应当建立
管理
制度,对医师处方、用药医嘱的适宜性进...
根据
药品管理
法生产销售假药或者生产销售劣药且情节严重的对法定代表人...
答:
医疗机构
、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的,属于本条规定的“销售”。 本条规定的“假药”,是指依照《中华人民共和国
药品管理
法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。是否属于假药难以确定的,可以根据地市级以上
药品监督管理
部门出具的认定意见等相关材料进行认定。
请简述我国建立健全
药品
追溯制度的步骤。
答:
1. 药品追溯制度要求:根据《中华人民共和国
药品管理
法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业以及
医疗机构
均需建立并执行药品追溯制度。它们需提供必要的追溯信息以确保药品的可追溯性。2. 药品追溯标准的制定:国务院
药品监督管理
部门负责制定药品追溯的标准和规范,旨在推动药品追溯信息的互联和...
中药注册
管理
专门规定
答:
主要包括天然药物、境外已上市而境内未上市产品、中药注射剂等的研制要求,以及
医疗机构
中药制剂的注册管理有关规定。明确《专门规定》施行日期等。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第二十四条在中国境内上市的药品,应当经国务院
药品监督管理
部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和...
岷县医保局电话号码
答:
(六)贯彻执行国家和省市
药品
、医用耗材的招标采购政策。(七)拟定全县定点医药
机构
协议和支付
管理办法
并组织实施,建立健全
医疗
保障信用评价体系和信息披露制度,
监督管理
纳入医保范围内的医疗服务行为和医疗费用,依法查处医疗保障领域违法违规行为。(八)全县医疗保障经办管理、公共服务体系和信息化建设。指导...
医疗
经营许可证怎么办理
答:
接受临床试验备案的
药品监督管理
部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地同级药品监督管理部门和卫生主管部门。医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案
管理办法
和临床试验质量管理规范,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。国家支持
医疗机构
开展临床试验...
市场营销跟
药品
营销有什么区别?
答:
药品营销主要指的是各类医药工商企业、
药品监督管理
部门及相关
机构
从事药品市场营销。美国学者基恩·凯洛斯将各种市场营销定义分为三类:(一)是将市场营销看作一种为消费者服务的理论。(二)是强调市场营销是对社会现象的一种认识。(三)是认为市场营销是通过销售渠道把生产企业同市场联系起来的过程。这从一个侧面反映了...
...常务委员会关于修改《海南省城镇从业人员基本
医疗
保险条例》等二件...
答:
“
医疗
保险费征收
机构
负责基本医疗保险费的征缴工作。 “财政部门负责基本医疗保险有关财务会计管理制度的制定和监督检查,负责基本医疗保险财政专户管理,审核并汇总编制基本医疗保险基金预算、决算草案。 “人力资源社会保障、卫生健康、
药品监督管理
等部门按照各自职责,协同做好基本医疗保险管理工作。” (二)将第八条第二...
建议收藏!《药事
管理
与法规》时间考点总结(三)
答:
2.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级食品
药品监督管理
部门申请销毁,药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。3.市级卫生行政部门自收到
医疗机构
变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更...
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