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可使药物亲水性增加的基团是
什么是水的
亲水基团
?它们各有什么特点?
答:
在水中可以通过氢键与水分子发生相互作用。6. 醇基(比如-CH2-CH2-OH):醇基中的羟基可以与水分子形成氢键,因此也是一种
亲水基团
。以上是一些常见的亲水基团,它们
能使
物质具有良好的溶解性和与水相互作用的能力。这些亲水基团在生物化学、
药物
化学和材料科学等领域中有广泛的应用。
亲水性
溶剂有哪些?
答:
1、羧酸酯溶剂,如乙酸乙酯,含有非离子表面活性剂的
亲水基团
,可与水混溶。2、乙醚、乙醇等由含氧基团组成的醚键和羟基与羧酸酯、嵌段聚醚类物质,它们含有非离子表面活性剂的亲水基(团)。3、有机酸,如羧酸,磷酸和磺酸。 它们含有阴离子表面活性剂的亲水基团(基团)。4、具有氨基的有机溶剂,...
天然青霉素g有哪些缺点,试述半合成青霉素的结构改造方法
答:
在青霉素的侧链上引入较大体积的基团,阻止了化合物与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转,从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性,因此
药物
对酶的稳定
性增加
。在青霉素的侧链上引入
亲水性的基团
(如氨基、羧基或磺酸基等),扩大了抗菌谱,不仅对革兰阳性菌有效,对...
能增加药物
脂溶性和亲核性,可与重金属离子发生结合,含有该结构药物可用...
答:
影响作用时间。巯基的硫原子具有孤对电子,
能
与带正电的金属离子发生络合反应,用于金属中毒的解救。羧酸能与醇羟基或酚羟基成酯,可降低
药物
酸性,减轻对胃肠道刺激;也
可增加
脂溶性,提高口服吸收,或者延长作用时间。醚的氧原子具有孤对电子,具有
亲水性
,而碳链具有亲脂性,故具有两亲性。
青霉素结构改造的目的是希望得到
答:
在青霉素的侧链上引入较大体积的基团,阻止了化合物与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转,从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性,因此
药物
对酶的稳定
性增加
。在青霉素的侧链上引入
亲水性的基团
(如氨基,羧基或磺酸基等),扩大了抗菌谱,不仅对革兰阳性菌有效,对...
天然青霉素结构改造的原理是什么?
答:
阻止了化合物与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转,从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性,因此
药物
对酶的稳定
性增加
。在青霉素的侧链上引入
亲水性的基团
(如氨基,羧基或磺酸基等),扩大了抗菌谱,不仅对革兰阳性菌有效,对多数革兰阴性菌也有效。
为
强吸电子基,
能
影响
药物
分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间
的是
答:
影响作用时间。巯基的硫原子具有孤对电子,
能
与带正电的金属离子发生络合反应,用于金属中毒的解救。羧酸能与醇羟基或酚羟基成酯,可降低
药物
酸性,减轻对胃肠道刺激;也
可增加
脂溶性,提高口服吸收,或者延长作用时间。醚的氧原子具有孤对电子,具有
亲水性
,而碳链具有亲脂性,故具有两亲性。
亲水性
类成分 亲脂性类成分分别溶于哪些溶剂 溶于哪些溶剂
答:
亲水性
溶剂:水、甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇等 亲脂性溶剂:乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、正己烷、环己烷等。
槲皮素是什么?
答:
槲皮素有抑制血小板聚集和5-羟色胺(5-HT)的释放作用。槲皮素对ADP、凝血酶和血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集均有明显抑制作用,其中对PAF的抑制作用最强,槲皮素也
能
明显抑制凝血酶诱导的兔血小板3H-5-HT释放。槲皮素的衍生物研究 槲皮素不溶于水,故导入
亲水性基团增加
溶解性,便于吸收,从而...
如图第一题。是有什么特殊的性质吗?
答:
高吸水性树脂的吸水率一般随水解度的
增 加
而
增加
。但事实上,往往当水解度高于一定 数值后,吸水率反而下降。这是因为随着水解 度的增加,
亲水性基团
的数目固然增加,但交 联剂部分也将发生水解而断裂,使树脂的网格 受到破坏,从而影响吸水性。 (2)水解度对吸水率的影响 高吸水性树脂是高分子电解...
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