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含血清的培养基如何进行灭菌
灭菌
的温度和时间
如何
确定?
答:
t分钟内的灭菌效果相当于在121℃下灭菌F0分钟的效果。F0仅应用于湿热灭菌。135℃~145℃3~5小时;160℃~170℃2~4小时;180℃~200℃0.5~1小时;200℃以上0.5小时以上。在密封容器中装入医药品、水溶液等,这些物品属耐高温的物品,可用134℃~138℃的热空气,加热3分钟以上
进行灭菌
。
培养皿
培养基如何灭菌
答:
用的是高压蒸汽
灭菌
锅 培养皿用报纸或其它东西包好
培养基
在锥形瓶里 灭菌 灭好后如果是固体培养基 在无菌台上倒平板 斜面培养可以直接在试管里灭 灭完后斜置冷却
如何
对
含有
碳酸氢铵,葡萄糖,尿素等
培养基进行灭菌
?
答:
(1)连续
灭菌
连续灭菌也叫连消,其温度一般以 126~132 ℃为宜,总蒸汽压力要求达到0.044~0.049 MPa 以上。中海
培养基
采用连续灭菌时,需在培养基进入发酵罐前,直接用蒸汽
进行
空罐灭菌(空消),用无菌空气保压,待培养基流入罐后,开始冷却。灭菌时对培养基的加热可采用各种加热器。培养基的冷却...
液体
培养基
用
什么
方法
灭菌
??
答:
高压灭菌所采用的蒸汽压力与灭菌时间,应根据具体灭菌物质而定。液体
培养基灭菌
时,一般采用1.0Kg/cm2,温度121.30℃,灭菌30分钟
消毒的基本方法有哪些?
答:
t分钟内的灭菌效果相当于在121℃下灭菌F0分钟的效果。F0仅应用于湿热灭菌。135℃~145℃3~5小时;160℃~170℃2~4小时;180℃~200℃0.5~1小时;200℃以上0.5小时以上。在密封容器中装入医药品、水溶液等,这些物品属耐高温的物品,可用134℃~138℃的热空气,加热3分钟以上
进行灭菌
。
如何
制备
含血清的培养基
?
答:
无论怎样,完全培养基的这两组成分都是细胞存活和增殖所不可缺少的。注意: 用于细胞培养的所有溶液和培养液,均应使用反向渗透系统生产的纯净水配制;用后的培养器皿要用水冲洗,不要用消毒剂处理。注意: 所有与活细胞接触的试剂与器械一定要
灭菌
,同时采用相应的无菌技术。如何制备
含血清的培养基
?许多...
固体
培养基如何
配制并
进行灭菌
?
答:
接下来是过滤步骤,通过滤纸或棉花
进行
过滤,确保
培养基
无杂质。分装时,三角瓶用于静置或摇瓶培养,100ml培养基不能超过250ml的瓶子的150ml,保证空间适宜。试管分装则根据不同类型,液体培养基装入4~5ml,固体斜面培养基装3~4ml。包扎时,塞上棉塞并用牛皮纸包裹,以防止高温
灭菌
时水分渗入。进行高压...
常用的消毒
灭菌
方法有哪些
答:
消毒效果的检查方法 1、物品表面检查 在消毒物品相邻部位划出2个10cm2范围,消毒前后别以无菌棉签采样,接种后培养24~48小时观察结果。2、排泄物检查 消毒前后各取0.2ml排泄物的稀释液接种肉汤管,37℃培养24小时后再取样转种相应
的培养基
,24~48小时后观察结果。3、空气消毒效果检查 一般用自然沉降...
如何
对微生物
进行
消毒
灭菌
?
答:
又分液体过滤和空气过滤两种,就是采用机械的方法,设计一种滤孔比细菌还小的筛子,做成各种过滤器,通过机械过滤,只让液体
培养基
或空气从筛孔流出,各种微生物菌体则留在筛子上,从而达到除菌的目的。这种方法适用于对热不稳定的体积小的液体培养基(如动物
血清
、蛋白质、酶、维生素等)及气体
的灭菌
。...
过期培养基及用过剩余
的培养基如何
处理的
答:
灭菌
后倒掉。
培养基
注意事项 培养基在使用前通过高压或过滤灭菌。防止污染应该注意以下事项:确认工作细胞库是否被污染,确认毒种工作种子批是否被污染,确认所用培养基及其添加成分(如小牛
血清
、NaHCO3等)是否被污染,均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。同时要对无菌试验培养基的灵敏度
进行
验证...
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