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唐筛临界熟人不推荐无创
都说
唐筛
十个九不过,那做唐筛还有必要吗?唐筛跟
无创
你选哪个?_百度知 ...
答:
而
唐氏筛查
的准确性只有60%。另外可以检测到更多的染色体,
无创
可以检出21-三体,18-三体,13-三体三种疾病,并且能够提示其他染色体异常。最后筛查的孕周范围更广。早唐适合的孕周是11到13周。中唐适合15到20周。无创可以到22周。如果唐氏筛查正常,就不需要进行无创DNA检查了。目前,了解胎儿性别的唯一...
无创
dna检查
临界
值
答:
抓紧时间去做
无创
DNA,确定准确的结果。产检
唐筛
出现
临界
值,说明不是高风险,接近高风险值(这样说您不必担心,多数是没有问题),也就是说有不确定因素。抓紧时间去做无创DNA产前检测(NIPT)去确定是否有三体。同时检查其他遗传性疾病,若有问题,好尽早进行进一步的检查、诊断或者干预……
孕期的
唐筛
和
无创
DNA 检测的区别是什么?
答:
孕期的
唐筛
和
无创
DNA检测是两种不同的产前筛查方法,用于评估胎儿是否存在染色体异常。它们在原理、准确性、风险和时间等方面存在一些区别。首先,唐筛是一种传统的产前筛查方法,通常在孕妇怀孕16-20周时进行。它通过测量孕妇血液中的三种生化指标(游离β人绒毛膜促性腺激素、孕酮和α-胎蛋白)来评估胎儿...
我做
唐筛
21三体高风险用不用做
无创
或者羊水穿刺
答:
需要,这是
唐氏筛查
的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,
临界
风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
孕期
唐筛
早期为什么总是高风险?
答:
网友1 :我们这边现在不做唐筛了,医院对本地户籍的孕妇免费做
无创
。 网友2 :怀大宝的时候无知者无畏,连唐筛都没做,怀二宝的时候
唐筛临界
风险,和家人商量以后都说应该做无创,花钱买心安,现在孩子们都健 健康 康的我就知足了,没有什么是比 健康 更重要的。 网友3 :我36岁生二胎,医生直接说唐筛过不了的,羊水...
无创
DNA能排除所有的畸形吗?做
唐筛
之后有必要做无创DNA吗?
答:
结论能够分成低风险、
临界
值风险、高风险。如果是NT出现异常,那提示孕妈妈积极关注
唐筛
。可是不论是NT有没有出现异常,都要做
唐氏筛查
。如果是唐筛是高风险,那告之孕妈妈必须做
无创
DNA,且局部地区国家会给1000元的补贴。如果是临界值高风险,那告之病人必须做一个无创DNA。所以说如果是唐筛是低风险,...
无创
DNA必须做吗?
答:
我国目前规定
唐氏筛查
是必须做的,而
无创
DNA检查是备选项目,对于有条件者当然可以选择咯,我们就是选择了无创DNA检查,不为别的,因为我不是特别看好唐氏筛查,检出的高风险太多,检出率太低,所以我们选择了做无创DNA检查,在绍兴无创DNA检查也就是1000多块也是比较,但是他对21-三体,18-三体,13-三体的检出率却要高的...
一张图告诉你,
唐筛
、
无创
、羊水穿刺、NT怎么选
答:
如果错过了
唐氏筛查
的检查时间、唐氏筛查结果为
临界
风险、
唐筛
高风险,做不了或害怕做羊水穿刺,那么就需要做
无创
。羊水穿刺 羊水穿刺就是用穿刺针经过肚皮,进入子宫内的羊膜腔内,抽取一点羊水,排查胎儿染色体病、遗传病等情况。如果符合这些情况,需要由医生评估是否要做羊水穿刺:年龄 35 周岁;曾经怀过...
唐筛
报告出来了说是高危,有必要做
无创
DNA或羊水穿刺吗?可不可以不做...
答:
通常只在
无创
DNA阳性时立即联系医生介入,是否做羊水穿刺由其安排。友情提醒:不要等B超后再看,B超只是视觉上的检测,和无创DNA通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA检测胎儿遗传疾病风险的功能并不相同,B超可从视觉角度,就像
唐筛
从另一个角度辅助分析一样,无创DNA是系统的检测胎儿遗传疾病风险。
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