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圆盘聚丙烯酰胺凝胶制胶流程
电泳法分离混合蛋白质的基本原理是什么?
答:
7. 氨基酸混合物或寡聚核苷酸混合物往往在一次电泳中不能完全分开,可以通过接触印迹法转移到第二个支持介质上,进行第二次电泳,这种方法称为双向电泳。8.
聚丙烯酰胺凝胶
电泳使用聚丙烯酰胺凝胶作为支持物,通常制成凝胶柱或凝胶板,具有不连续性,包括浓缩胶和分离胶。9. 电泳
过程
中的三种物理效应包括...
阿胶原料是什么
答:
鲁子贤等用SDS-
聚丙烯酰胺凝胶
电泳法,测定了阿胶分子量为8万~20万。阿胶水解后测得18种以上氨基酸,其中有8种是人体必需的。 2.2.2 微量元素原子吸收及发射光谱测定,阿胶中有27种微量元素,9种是人体所必需的,其中铁、铜、镁、锌、锶含量较高。 2.2.3 其他成分近期发现,阿胶中含有硫酸皮肤素(dermatan sulfate...
RNA电泳中电压为多少合适?EB浓度宜多少?
答:
凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一。1. 琼脂糖凝胶用于分离大于200~1000bp的片段;操作简单、快速,且分离范围广,分辨率高 2.
聚丙烯酰胺凝胶
用于分离5-500bp的片段; 效果好、分辨率极高,相差1bp的DNA片断就能分开,能容纳相对大量的DNA ,用于核苷酸多态性的分析。琼脂糖凝胶电泳的基本
过程
材料:电泳...
急求!!DNA测序的问题
答:
2、样品的
制备
: 当在预电泳时,即可进行样品的制备,将反应完毕的样品在沸水浴中加热1-3分钟,立即置于冰上即可。如果样品长时间不用,则应重新处理。可使用4- 6%
聚丙烯酰胺凝胶
,胶厚0.4mm。厚度小于0.4mm的胶可能导致信号太弱。加样时不必吸去上层覆盖的矿物油,但要小心地吸取矿物油下的蓝色样品。 3、上样及电...
求,蛋白胨分子量的测定方法
答:
蛋白胨是一类混合物,蛋白为主 测得话用电泳的方法就行了 测蛋白的方法用的多是sds PAGE法 具体如下:一、原理 用
聚丙烯酰胺凝胶
电泳法分离鉴定蛋白质(protein),主要依赖于电荷效应和分子筛效应。再与标准样品对照即可确定各区带的成分。要利用凝胶电泳测定某样品的蛋白质分子量就必须去掉其电荷效应...
page失败的操作tpkd.sys怎么办
答:
修复很麻烦,最简单的方法是重装系统。第一部分:涂抹痕迹(smears)涂抹痕迹可能由于多种原因引起,但是最常见的原因是
聚丙烯酰胺凝胶
倒胶的不均匀或者上样量过大。这块胶倒胶不正确,在上部胶倒入
制胶
槽之前就已经发生聚合。首先倒入的胶聚合发生的太快了。与其重新倒胶,不如停止倒胶重新准备新的聚丙烯...
求问专业人士:溴化乙锭见光会分解吗?
答:
容易分解,但是是日光下分解。本质是被紫外照射分解的。其平时配好后放在遮光的瓶中待用。试验中要是用到溴化乙锭最好在专用的试验台上,不要到处乱放。做完试验后有可能粘到溴化乙锭的报纸、手套等要全部烧掉,溶液用酸浸泡,再用碱浸泡,桌面用高锰酸钾擦洗,最后用紫外灯照射检验是否清洗干净。
阿胶应该什么年纪的人吃的?
答:
中医诊断血虚的均可以吃,没有年龄限制。
DNA测序的测序技术
答:
2. 样品的
制备
当在预电泳时,即可进行样品的制备,将反应完毕的样品在沸水浴中加热1~3分钟,立即置于冰上即可。如果样品长时间不用,则应重新处理。可使用4~6%
聚丙烯酰胺凝胶
,胶厚0.4 mm。厚度小于0.4 mm的胶可能导致信号太弱。加样时不必吸去上层覆盖的矿物油,但要小心地吸取矿物油下的蓝色样品。3. 上样及...
监测种子纯度时,选取1个位点进行检测,结果是否可靠,为什么?
答:
1.同工酶电泳法同工酶是指来源相同,催化相同反应而结构不同的酶分子类型,具组织、发育和品种间特异性。该法是指利用电泳技术(包括
聚丙烯酰胺凝胶
电泳、淀粉胶电泳等)来分离各种酶的同工酶,通过比较同工酶诺,来确定作物种子的纯度。目前,在作物种子纯度鉴定中,最常用的、多态性较强的是脂酶和过...
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