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外科手消毒监测的细菌菌落总数应是
医疗器械的无菌操作规则
答:
(6)紫外线灯强度
监测
:每季度1次;新灯管30W≥90µW/cm2,旧灯管≥70µW/cm2 (7)胃肠镜等诊疗器材
消毒
标准不得检出致病微生物;腹腔镜、关节镜等应灭菌处理,不得检出任何微生物。 (8)进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理,不得检出致病微生物;接触黏膜医疗用品
细菌总数
≤20cfu/g(或100 cm2);接...
湿巾的国家标准内容是什么
答:
普通湿巾:微生物培养
细菌菌落总数
≤200CFU/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数≤100CFU/g。卫生湿巾:微生物培养细菌菌落总数≤20CFU/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%。
消毒
湿巾:湿巾对自然菌现场...
手术室空气培养可以
监测
出什么
细菌
种类
答:
手术室的空气
细菌菌落总数是
有比较严格地要求的,但是这些细菌的来源常见两种情况,一是空气紫外线
消毒
时偶见一些细菌残留,二是人员走动或者房屋结构的空气流动而带入细菌,所以这种
监测
出来
的细菌
往往没有明显的规律,空气中有什么细菌,在发生污染时就可能培养出什么细菌。但是像一些芽胞杆菌、革兰氏阳性球菌...
消毒
内镜清洗用水微生物学
监测
要求是
答:
每次按25%的比例抽检,内镜少于等于5条的,应每次全部
监测
,多于5条的,每次监测数量应不少于5条。检测方法:取清洗
消毒
后内镜,采用无菌注射器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路并全量收集送检。实验室检测建议采用滤膜过滤法,合格标准
菌落总数
≤20CFU/件。
消毒
内镜清洗用水微生物学
监测
要求是
答:
每次按25%的比例抽检,内镜少于等于5条的,应每次全部
监测
,多于5条的,每次监测数量应不少于5条。检测方法:取清洗
消毒
后内镜,采用无菌注射器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路并全量收集送检。实验室检测建议采用滤膜过滤法,合格标准
菌落总数
≤20CFU/件。
下列物品
消毒
杀菌效果合格
的是
( )。
答:
C项,各种
消毒
后的内镜(如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等)应每季度进行生物学
监测
,其合格标准为
细菌总数
≤20CFU/件,且不得检出致病性微生物。D项,透析器入口液的监测标准值为
细菌菌落总数
必须≤200CFU/mL,且不得检出致病微生物。E项,透析器出口液的监测标准值为细菌菌落总数必须≤2000CFU/mL,且...
医疗器械无菌室
答:
(6)紫外线灯强度
监测
:每季度1次;新灯管30W≥90µW/cm2,旧灯管≥70µW/cm2(7)胃肠镜等诊疗器材
消毒
标准不得检出致病微生物;腹腔镜、关节镜等应灭菌处理,不得检出任何微生物。(8)进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理,不得检出致病微生物;接触黏膜医疗用品
细菌总数
≤20cfu/g(或100 cm2);接触...
医务人员的洗手和手卫生
消毒应
遵循哪些原则
答:
3.3 卫生手消毒 antiseptic handrubbing 是医务人员使用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部皮肤上的暂居
菌
的过程。3.4
外科手消毒
surgical hand antisepsis 是在外科手术前,医务人员先洗手,再使用手消毒剂清除或杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。使用的手消毒剂应具有持续抗菌活性。3.5 常居菌 ...
什么是无菌医疗器械,包括哪些方面。无菌是指产品制造过程中无菌还是指产...
答:
(6)紫外线灯强度
监测
:每季度1次;新灯管30W≥90µW/cm2,旧灯管≥70µW/cm2(7)胃肠镜等诊疗器材
消毒
标准不得检出致病微生物;腹腔镜、关节镜等应灭菌处理,不得检出任何微生物。(8)进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理,不得检出致病微生物;接触黏膜医疗用品
细菌总数
≤20cfu/g(或100 cm2);接触...
配套的医用指套没有密封好卫生吗
答:
5.3 工人手表面
细菌菌落总数应
≤300 cfu/只手,并不得检出致病菌。 6
消毒
效果生物
监测
评价 6.1 环氧乙烷消毒:对枯草杆菌黑色变种芽胞(atcc 9372)的杀灭指数应≥103。 6.2 电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞e6d(atcc 27142)的杀灭指数应≥103。 6.3 压力蒸气消毒:对嗜热脂肪杆菌芽胞(atcc 7953)的杀灭指数应≥103...
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