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如何构件融合表达蛋白
植物
表达
载体
构建
求助啊,我打算用pBI121的,出现问题了
答:
一般来说
融合蛋白
不影响gus的检测,不过影响不影响目的蛋白功能就不一定了。我个人倒是觉得,如果不做定位的的话,gus检测不是那么重要。可以把gus切下去(选用sacI位点)。pcr在基因组合转录组里面都能检测出来就认为目的基因正确
表达
了。要注意的是如果不融合的话别忘了CDS是要带终止密码子的。如果融合...
绿色荧光
蛋白
的蛋白应用
答:
单链抗体(Single-chain variable fragment,ScFv)是研究得较多的一种小分子抗体,其优越性在于可在宿主细胞内大量
表达
,易于基因工程操作,尤其易于
构建
抗体
融合蛋白
。关于绿色荧光
蛋白融合
单链抗体的报道很多,国内也有相关报道,如程虹等报道将抗肝癌单链双功能抗体融合GFP真核表达载体并导人小鼠成纤维细胞NIH3T3表达并获得...
诱导型启动子的启动子分类介绍
答:
BoriSjuk等用根特异启动 子mas2',GFP和烟草钙网蛋白(calreticulin)基因
构建融合表达
载体,水培转基因烟草结果表明,根细胞不仅能够高效生产GFP,而且可将目的
蛋白质
分泌到液体培养基中。因此利用该启动子与其他有用的能编码蛋白质的基因融合,不仅可大量生产目的蛋白质,且更便于回收产物。2.2 茎特异启动子Trindade等利用...
基因工程
表达
出
的蛋白质怎么
鉴定
答:
用相应的抗体(对抗进行同位素标记)进行抗原——抗体杂交;如果出现杂交带,表明目的基因已形成
蛋白质
产品。
融合表达
和共表达有什么区别?
答:
共表达,一般是分开的,A和B同时在一个细胞表达,但表达出两个分开的蛋白A和蛋白B.
融合表达
是将A和B的
融合蛋白
,表达产物只有一个蛋白.
如何
快速了解新接触的质粒(七)
答:
激发光波长为488nm,发射波长为507nm,载体中
构建
Kozak序列使得EGFP的
融合蛋白
在真核系统中
表达
效率更高。荧光蛋白在细胞或生物体中给予激发波长就能够发出绿色荧光,显示目的基因的表达情况,且荧光性质稳定,被誉为活细胞探针,不会干扰蛋白检测,快捷,灵敏,非常适用于高通量的药物筛选。 &...
请问IPTG能否在4℃诱导
融合蛋白表达
???
答:
条带亮不亮应该是根据你诱导的
蛋白
好不好
表达
而定的。你放冰箱后,IPTG在摇菌的时候就诱导表达。
将绿色荧光
蛋白
基因的片段与目的基因连接起来组成一个
融合
基因,再将该...
答:
绿色荧光
蛋白
只能帮助显示位置,pr的空间结构非常复杂,荧光是显示不出来的
高效
表达
人胰岛素的方法有哪些
答:
构建
成大肠杆菌中基因 融合的外分泌
表达
载休.它能高效表达且有效地分泌表达产物.利用亲和层析能方便地 从培养液中分离出
融合蛋白
.融合蛋白经C}1Br裂解后,经反相HPLC分析,分离得到 具有天然结构的胰岛素原并进行了鉴定.估计你也是中山医的吧??想搞顶那个分子医学技术课外作业??
如何
分析
蛋白质
在大肠杆菌中潜在的降解位置
答:
—将胰岛素基因插入到
表达
型质粒β—内酰胺酶基因的下游,后者所编码的是降解青霉素
的蛋白质
,通常能被大肠杆菌分泌到细胞外,这样
构建
的工程菌具备可分泌型
融合蛋白
的优良特性,可减少后续分离纯化工序,但要得到具有生物活性的胰岛素仍需对肽链进行分离、纯化、体外折叠.
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