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常染色体和伴性遗传的区别
秃顶是伴y
遗传还是伴
x.还是
常染色体遗传
答:
秃顶是
伴性染色体
隐性
遗传
,一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶,外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的,另一个是正常的,且秃顶是隐性基因,所以母亲是表现正常的携带者。如果母亲生了儿子,有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸...
遗传性
铁粒幼细胞性贫血遗传性铁粒幼细胞性贫血的遗传
答:
遗传性
铁粒幼细胞性贫血的遗传方式主要分为两种:X染色体
伴性遗传
和
常染色体
遗传。最常见的类型是X
染色体遗传
,主要影响男性患者,由于女性通常携带一个正常基因,能够抑制病态基因的表达,因此女性携带者贫血症状较轻,红细胞异常较少,表现为红细胞群的双相性。在某些家族中,可能只有女性患病,这可能暗示X...
高中生物
伴性遗传
知识点整理
答:
伴性遗传
分为XY型和ZW型。1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的
性染色体
(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性遗传病的...
从性遗传
和伴性遗传有什么区别
?
答:
从性遗传是指由
常染色体
上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。限性遗传:某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象。
伴性遗传
指在遗传过程中子代的部分性状由
性染色体
上的基因控制,
伴性遗传的
特点是什么?
答:
伴性遗传
病\x0d\x0a 位于
性染色体
上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。\x0d\x0a\x0d\x0a (一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)\x0d\x0a\x0d\x0a 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所...
人类遗传病中的
伴性遗传
,伴
常染色体遗传的
都有哪些?详细点
答:
伴性遗传
分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y
染色体遗传
(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)常见的
常染色体
隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症...
常染色体和性染色体的区别
答:
常染色体
一般用除X,Y的其他任意24个大写表示,不过一般为了方便, 总是用Aa……表示
性染色体
一般用X,Y来表示,并在右上角标上控制显隐性
遗传的
基因,如用A(表示显性遗传)或a(表示隐性遗传)判断方法生物书上有的:可以归纳为:隐性:无中生有显隐性 常染色体:生女患病为常隐 性染色体(
伴
X的...
遗传图谱中如何判断是
常染色体
遗传
还是伴性遗传
呢
答:
步骤二:判断是否为 Y
染色体
上的
遗传
。如果父子同时患病,且只有 男性 患病,则最可能是Y染色体上的遗传。如果不是,则进行第三步。步骤三:判断 遗传病 是何 性状 (结合口诀判断)有中生无为显性,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非
伴性
;显性遗传看子病,子病母正非伴性 ...
限性遗传,从性遗传
和伴性遗传的
根本
区别
答:
限
性遗传
只是性别遗传,比如只发生在男性或女性身上,不会垮性别遗传。从性遗传会发生在从性遗传又称性控遗传。一般是指
常染色体
上的基因,由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上
的差别
。例如原发性血色病是一种常染色体显性遗传病,本病是由于铁质在各器官广泛沉积造成器官损害所致。但患者...
生物
伴性遗传
中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...
答:
有中生无为显性,显性
遗传
看男病,母女患病为
伴性
。解释 无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为
常染色体
隐性遗传。有中生...
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