44问答网
所有问题
当前搜索:
常染色体显性遗传怎么生育
何为
常染色体显性遗传
答:
常染色体显性遗传
病是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,其具有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。②此病与性别无关,男女发病的...
生物
遗传
学中,常显,常隐,伴X,伴Y什么意思啊??不懂。。。
答:
“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是
常染色体显性遗传
病。通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。至于伴性遗传也有口诀:在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,...
高中生物 根据系谱图
怎么
判断
基因
位于
常染色体
还是性染色体上
答:
(1)常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(2)
常染色体显性遗传
:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,...
常染色体显性遗传
病特点
答:
遗传病可以是
常染色体显性遗传
病,那么常染色体显性遗传病特点有哪些呢?常染色体显性遗传特点是如果父母有患遗传性疾病的子女,就会出现患病的可能,而且不受性别的影响,男女患病的几率是相等的,常染色体显性遗传疾病的种类是有很多的,比如多指畸形或者青光眼以及卵巢囊肿或者肌肉萎缩等等,如果父母是有遗传性...
夫妻双方患上哪些
遗传
病的时候,是不宜
生育
的?
答:
那么有1/4的可能生出患病孩子,如果夫妻双方都是患者,生出患病孩子的几率是100%。
常染色体显性遗传
马凡氏综合症,视网膜母细胞瘤,骨骼发育不全,都属于常染色体显性遗传疾病。一旦家族史当中出现此类疾病患者,每一代出现患病的可能性都比正常婴儿要大,不适合
生育
后代。
某
常染色体显性遗传
病人群中发病率为19%则一对患病夫妇
生育
正常孩子的...
答:
显性
发病率为19%,即隐性aa为81%,根据
遗传
平衡定律,求出a为90%,A为10%,AA为10%的平方,Aa为2*10%*90,计算一对患病夫妇
生育
正常孩子的几率,这对夫妇的
基因
型都为AA或Aa,关键是算出来Aa在AA和Aa中的概率,为2*10%*90/10%的平方+2*10%*90%或者是2*10%*90%/1-90%的平方=18/19...
父母都患病生出一个不患病的女儿,为什么是
常染色体显性遗传
_百度...
答:
父母都患病生出一个不患病的女儿,则该遗传病的遗传方式是
常染色体显性遗传
。判断的依据:首先,父母都患病生出一个不患病的女儿,则该遗传病的遗传方式是显性遗传;其次,如果该病为伴X染色体是为显性遗传,那么父亲有病则女儿一定有病,这与题意不符。综合以上两点得出,该病为常染色体显性遗传。
怎么
辨别
显性遗传
和隐性遗传
答:
一般
显性遗传
都是代代发病,而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有,而隐性遗传隔一代人才有,就是爷爷有了,妈妈没有,而儿子有。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其
基因遗传
给后代后则使其发病。
常染色体
隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现。...
生物题,
常染色体显性
和隐性
遗传
,是
怎样
的?有什么区别
答:
若是
常染色体显性遗传
病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa(即只要有一个显性基因A,就患病)而不患病的人的基因型只能是aa(若有A就必定患病)。若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa(若有A则不患病)而不患病的人的基因型为AA或Aa(即...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
AA和Aa的遗传图解
ar遗传会遗传给下一代吗
第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病
pj综合征会一直遗传下去吗
常染色体隐性遗传图谱
高中生物遗传病口诀
怎么看懂基因检测报告结果
stk11基因检测意义
遗传病有办法不遗传吗