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怎样看染色体核型分析报告
染色体核型分析
的定义
答:
染色体核型分析
(karyotype analysis)将待测的细胞的染色体按照该生物固有的染色体形态特征和规定,进行配对、编号和分组,并进行形态分析的过程。相对长度=(待测的单个染色体长度/整套染色体的总长度)*100臂比=长臂/短臂染色体核型=单个碱基差异一项染色体核型=一个碱基 ...
染色体核型分析报告
谁能看懂?谢谢
答:
夫妻双方
染色体
都有毛病 男同志的 15号染色体短臂长 21号染色体柄增生 女同志的 15号染色体随体大 很专业了 麻烦给点分~已经很具体了 就是这意思女的15号随体大 一般都没事 可以正常生活 生育也可以 男的 15号短臂长一般也没事 也不会影响生育 生活 但是21号染色体柄增生 这个会对人有什么影响...
核型分析
应遵循什么原则
答:
即可认定为该物种的
染色体
数目。在染色体计数的基础上,选择几个典型的细胞,辨析染色体组中每条染色体的特征。通常用染色体的相对长度、着丝粒的位置、随体的数目和长度等指标描述一条染色体的特征。可采用传统方法或用Adobe Photoshop来进行
核型分析
。在本次核型分析实验中,我们主要采用传统方法。
染色体
异常
怎么
治
答:
若羊水检查失败,则应在 彩超 引导下做胎儿的 脐带血 管穿刺,取胎儿脐带血液做染色体核型分析、基因检测、胎儿感染等检查(如检查风疹病毒、梅毒、病毒、寄生虫等)。 3、
染色体核型分析报告怎么看
我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对我们来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。对一张...
染色体分析
核型
为:46,XY,-13,+t(13q;21q),add(Y)(P11)是什么意思...
答:
46代表46条
染色体
XY代表男性 -13代表缺少一条13号染色体 +t(13q;21q)代表增加一条易位染色体,由13号染色体的长臂和21号染色体的长臂融合而成 add(Y)(P11)代表Y染色体短臂1区1带多了一段序列 是先天愚型吧?
求
染色体核型分析
中各染色体的区别,要用文字描述!
答:
分组
染色体
号码 染色体大小 着丝粒位置 有无随体 说明 A 1 2 3 最大 中着丝粒 无 本组内3号染色体比1号染色体略小 B 4 5 次大 亚中着丝粒 无 与C组相比,本组短臂较短 C 6-12 中等 亚中着丝粒 无 6 7 8 11短臂较长,1 10 12短臂较短 D...
染色体核型分析报告
谁能看懂?谢谢 性别XY那里遮住了,只有一排数字,麻烦...
答:
这个我也不是很清楚,试试看上边那一张排列无序的图,但愿医院没有贴心到那张图都屏蔽过了 在图片里找像21、22号那样的
染色体
(要和之前的辨别清楚,别因为个头小就一股脑算进去),如果有4个就是女孩,如果有5个就是男孩——坦白讲,凭肉眼辨别清楚很困难,努力!
老公
染色体报告
结论“G带
分析
,观察到一个46,XY,del(21)(q)
核型
...
答:
染色体
总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失。如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2。另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形。建议妊娠后做基因检测。资料:染色体结构变异 缺失 缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。如果缺失的区段...
老公
染色体
异常
报告
,
核型分析
结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) 。这样...
答:
这是一个罗伯逊易位的
核型
,13和14号
染色体
近端着丝粒染色体的中部融合,着丝粒的融合使得短臂上一个着丝粒和卫星部位丧失,这些部位只含有一个负责编码核醣体RNA的基因,它们也在其他近端着丝粒染色体中的多个拷贝中出现。携带了罗伯逊易位的患者通常融合的q臂保持完整,表现型通常是正常的,即外观、智力等...
染色体核型分析
:46XY inv(9)是什么意思?
答:
“
染色体核型分析
:46XY inv(9)”是核型描述不准确,应该是46,XY, inv(9)(p11q12)。为遗传性正常多态性,即一般不会有身体与智力上的问题,和正常人一样。
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