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按假药论处的情形
假药
和劣药的判定
答:
一、属于假药的:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。二、
按假药论处的
:1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、...
生产销售假药罪的
假药的
范围怎么认定
答:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列
情形
之一的药品,
按假药论处
:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用必须取得...
下列
情形
应按劣药
论处的
是
答:
正确答案:D 解析:所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是假药;污染变质的药品
按假药论处
;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处;未注明生产批号的药品按劣药论处。故选D。
什么是
假药
?如何认定假药?
答:
有下列
情形
之一的,为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,
按假药论处
:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售...
按劣药
论处的情形
有哪些
答:
有下列
情形
之一的药品,按劣药
论处
:1、药品成份的含量不符合国家药品标准;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标准的药品。对销售假药、劣药的处罚是:行为人销售
假药的
,构成...
假药
和劣药的处罚标准
答:
或者提供制假生产技术的,以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条,有下列
情形
之一的药品,
按假药论处
: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的...
假药
和劣药的举例说明有那些
答:
药品管理法 第四十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列
情形
之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,
按假药论处
:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法...
什么是
假药
?什么是劣药?
答:
有下列
情形
之一的药品,
按假药论处
:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的、被污染的。劣药是指药品成份的含量,不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的...
什么叫伪药
假药
仿药
答:
有下列
情形
之一的,为假药:(一) 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二) 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,
按假药论处
:(一) 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二) 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经...
药品管理法生产销售
假药
罪的处罚是什么?
答:
最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第三条经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的
假药
具有下列
情形
之一的,应认定为...
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