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显性遗传是AA和Aa吗
假如A为
显性
性状,a为隐性性状,那么
AA和Aa
是相同性状吗?
答:
首先,要说明一下,你的问题用词不对,应该是“A为
显性基因
,a为隐性基因”;然后,回答问题。此问题在不同层次有不同答案。高中生物学层次而言,
AA和Aa
控制的均为显性性状,即性状相同;大学生物专业层次而言,AA和Aa控制的性状可能相同也可能不同,也就是说不确定(比方说,在不完全
显性遗传
中,Aa...
Aa
中如果为隐形
遗传
传病 a显隐性 那么Aa显隐性形状吗
答:
A是
显性基因
,a为隐性基因,当基因型为Aa时,只能表现出A控制的性状,而隐性基因a不能表达。所以基因型
AA和
基因型
Aa
都表现显性性状。而只有当A不存在时,a才有机会表现出所控制的性状,即
aa
表现隐性性状。希望能帮到你,满意请采纳
常染色体
显性遗传
病基因型
Aa
是不是携带者?
答:
他肯定是患者了 如果是
显性遗传
病有一个
显性基因
A就已经是患者 但如果是隐性遗传病的话才能称他为携带者.如果要算概率的话,在不考虑突变的情况下,共有以下可能:若妻子基因型
是AA
,丈夫为
aa
,则子一代必为Aa,患病率100 若妻子基因型
是Aa
,丈夫为aa,则子一代为Aa(50%),aa(50%),患病率50 ...
什么是外显率?什么是完全
显性
?
答:
例如短指(趾)症就是一种常染色体完全显性的畸形,患者由于指骨(或趾骨)短小或缺如,致使手指(或足趾)变短。假设决定短指(趾)的基因为
显性基因
A,正常指(趾)为隐性基因a,则短指(趾)症患者基因型应为
AA
或
Aa
。父母都是短指(趾)症患者时才有可能生出AA型子女,绝大多数短指(趾)症患者...
乳光牙是
显性遗传
病,
Aa和Aa
生了个患病孩 问她与正常男性aa生个患病女...
答:
是患病孩和正常男性生患病女!患病孩
Aa
2/3
AA
1/3 生的孩子患病的概率是 1/3*1+2/3*1/2=2/3 那患病孩子是女的概率是2/3*1/2=1/3
为什么说双亲为
显性
,杂交后代有隐性纯合子,则双亲一定都是杂合子
Aa
答:
还有如果你学过数学的话,就会明白要想得到aa,那么至少在交换前存在a这个基因,而且还是至少存在2组能组合的a,那么现在杂交的只有双亲(2组),而每组必须含a,那么剩下的那个
基因是
什么呢?
显性
亲本那就只能A,所以啊双亲必须
是Aa
,才能获得隐性性状后代 ...
常染色体
显性遗传
基因型
Aa和AA
有什么区别 怎么分辨 求解释
答:
如果存在从性
遗传
,则将要考虑
Aa
在不同性别中的表现型。分辨的话,植物可自交观察是否性状分离,动物可与多个隐形个体交配,观察后代表现型及比例。
高一生物
答:
有可能 除伴X隐性遗传(后代男性全部患病)外,其余遗传病类型都可以产生正常男性和正常女性后代 1.常染色体
显性遗传
:
AA
*
aa
--
Aa
(正常)2.常染色体隐性遗传:aa*Aa--Aa\aa(正常、患病各1/2,但是题目并没说全部子代均正常,因此只要有一定概率就可以)3.伴X显性遗传:XaY*XAXa--XAXa\XAY\XaXa\...
...那父母的
基因都是Aa
,若生出个
aa
的,那不就不是代代相传
答:
这种常染色体遗传病大多是
显性
纯合子的 所以
Aa
只是携带者 这只是大部分的判断方法 隔代
遗传是
指爷爷奶奶辈的传给孙子孙女 交叉则是爸爸传给女儿 妈妈传给儿子 画个图吧 很容易就知道了 高二的生物题吧?呵呵
父母一方是致病
基因
的携带者杂合子其子女有患病的可能吗
答:
因为多基因影响很复杂所以暂时我就不说了,暂且按照这种病由单基因决定,但是性状的遗传又分为很多种类,比如 1.
显性遗传
:Aa AA型的基因会致病父母一方含有A的存在所以子女有患病可能 2.隐形遗传:aa型基因才会致病父母一方为Aa 另一方为AA两人杂交只产生
AA和Aa基因
型所以子女不会患病 3.伴性遗传:...
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