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普鲁卡因是对氨基苯甲酸吗
盐酸
普鲁卡
答:
盐酸
普鲁卡因
遇氢氧化钠试液即游离出普鲁卡因白色沉淀,该沉淀熔点低,受热成为油状,继续加热则水解,产生挥发性二乙氨基乙醇和
对氨基苯甲酸
钠。二乙氨基乙醇使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色。含有对氨基苯甲酸钠的水溶液放冷后,加盐酸酸化,生成对氨基苯甲酸的白色沉淀,加入过量的盐酸,生成其盐酸盐而溶解...
盐酸
普鲁卡因
的制备
答:
撤去油浴,稍冷,将反应液倒入250 mL锥形瓶中,放置冷却,析出固体。将上清液用倾泻法转移至减压蒸馏烧瓶中,水泵减压蒸除二甲苯,残留物以3% 盐酸140 mL溶解,并与锥形瓶中的固体合并,过滤,除去未反应的对-硝基苯甲酸,滤液(含硝基
卡因
)备用。对-
氨基苯甲酸
-β-二乙胺基乙醇酯的制备 将上步得到...
盐酸
普鲁卡因
有哪些化学性质?与哪些结构特点有关?
答:
盐酸
普鲁卡因
结构中酯键可发生水解,生成
对氨基苯甲酸
和二乙氨基乙醇,在一定条件下,对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基,容易氧化变色,pH值,温度,紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0~5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时,一般需...
普鲁卡因
青霉素的药典引用
答:
普鲁卡因
青霉素Pulukayin QingmeisuProcaine Benzylpenicillin书页号:中国药典2005年版二部—791[修订]无菌 取该品,加0.1%蛋白胨水溶液适量使溶解,转移至500ml的0.1%蛋白胨水溶液中,摇匀,制成混悬液,用薄膜过滤法处理,冲洗液用量不少于800ml,分次冲洗后,在硫乙醇酸盐流体培养基中加入...
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(8)
答:
6、经长久贮存或高温加热,盐酸
普鲁卡因
注射液变黄的原因,下列选项有关的是 A、成盐反应 B、芳伯氨基的缩合反应 C、该药物水解产生
对氨基苯甲酸
D、对氨基苯甲酸脱羧产生苯胺 E、苯胺被氧化为黄色化合物 【正确答案】 CDE 【答案解析】 盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中,受灭菌温度、时间等因素的影响,酯结构水解...
试述盐酸
普鲁卡因
中特殊杂质检查的项目与方法原理?
答:
检测的项目为氨基苯甲酸 (1)供试品溶液的制备精密量取盐酸
普鲁卡因
注射液适量,加乙醇稀释使成每1 mL中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液。(2)对照品溶液的制备 取
对氨基苯甲酸
对照品适量,加乙醇制成每1 mL中含30μg的溶液。检查方法与原里 按照薄层色谱法(《中国药典》附录V B),吸取上述两种溶液各...
普鲁卡因
注射液变色的主要原因是
答:
盐酸
普鲁卡因
结构中有酯键和芳伯氨基,其水溶液在pH值的作用下,易被氧化水解,使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因,水解产物为
对氨基苯甲酸
和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺,苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因...
想详细了解
普鲁卡因
的物理性质和化学性质,以及其合成方法,详细的化学方 ...
答:
注射给药后1-3min起效,可维持30-45min,加用肾上腺素后维持时间可延长20%。
普鲁卡因
在血浆中能被酯酶水解,转变为
对氨苯甲酸
(PABA)和二乙
氨基
乙醇,前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用,故应避免与磺胺类药物同时应用。普鲁卡因也可用于损伤部位的局部封闭。过量应用可引起中枢神经系统和心血管反应。有时可...
盐酸
普鲁卡因
的主要降解途径
答:
盐酸
普鲁卡因
的主要降解途径为水解。药物的化学降解途径。酰胺类药物、酯类药物盐酸普鲁卡因,主要的降解途径为水解,在酯键处水解成
对氨基苯甲酸
与二乙氨基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用。
注射用盐酸
普鲁卡因
的药代动力学
答:
本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成
对氨基苯甲酸
和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,...
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