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染色体数目异常检测报告
无创DNA
检测报告
单说处于临界值怎么办
答:
无创DNA
检测报告
单说处于临界值意思是是属于临界风险的话,那么说明可能检查数据不准确或者属于高风险的可能性很大,所以只能通过二次检验充分确定结果。无创DNA检测毕竟不是直接化验
染色体
,因此无创DNA检测报告单说处于临界值需要复查的。如果无创血DNA回报为高危或临界值,考虑胎儿患神经管畸形的风险是较高的...
什么是
染色体
有什么作用
答:
正常男性的
染色体
核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,
检查报告
中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的
数目异常
。缺失的性染色体常用O来表示。人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性...
21,18,13三体看男女公式,无创能看出来是男孩女孩吗, 21三体-
答:
什么是21,18,13三体及性
染色体数目
1、无创能看出来是男孩女孩吗, 21三体-1.28, 18三体0.35, 13三体-。 无创DNA是可以看出婴儿的性别的,决定男女的基因在性染色体上。但是医生是不会告诉你的。无创dna**给的
报告
单也是看不出的。已生女宝的无创dna单子。2、无创DNA
检测
数据18染色体高于13...
为什么无创dna只出23,18,13的
报告
答:
也就是能够生下来。其它染色体上基因
数目
多,如果数目变异,对胎儿的影响是致命的,基本上在发育早期就流产了。所以在医学上21、18、13这三条
染色体异常
的病例多,无创DNA
检测
积累的数据也多,因而检测准确率高,反之,其它染色体的准确率低,作为一项医学技术,准确率低的话当然不能反映到
报告
上。
染色体
的颜色是什么?
答:
\x0d\x0a\x0d\x0a
染色体检查
的临床适应症\x0d\x0a一、生殖功能障碍者\x0d\x0a在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是
染色体异常
的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及
数量异常
如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47...
12号
染色体
长臂大片断重复,重复三次,这个胚胎可以移植吗?
答:
12p重复综合征
染色体
12p重复意味着一个个体的一条染色体的一部分已被重复,如果额外增加的染色体部分包含对身体的重要影响,则可能发生学习困难,发育迟缓和健康问题,这些问题的严重程度取决于染色体发生重复的大小和位置。基因和染色体 我们的身体由数十亿个细胞组成,绝大多数细胞含有数万个基因的完整集合。
染色体
不正常的儿童与正常人有什么区别
答:
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。
染色体异常
(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类
染色体数目异常
和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病...
无创DNA的数据可以看男女吗?只提供给我13,21,18的数值。
答:
其它染色体上基因
数目
多,如果数目变异,对胎儿的影响是致命的,基本上在发育早期就流产了。所以在医学上21、18、13这三条
染色体异常
的病例多,无创DNA
检测
积累的数据也多,因而检测准确率高,反之,其它染色体的准确率低,作为一项医学技术,准确率低的话当然不能反映到
报告
上。脱氧核糖核酸是分子结构复杂...
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