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染色体核型分析报告图
无创plus
报告
单有几张?
答:
无创plus产前检查
报告
单通常包括两张纸:一张是检查结果的详细报告单,另一张是孕妇个人信息的汇总单。详细报告单会列出各项检查结果的具体数值、单位、参考范围和解释,以及对异常结果的提示和建议。汇总单则会包括孕妇的基本信息、检查日期、医院名称、检查医生等信息。如果还需要其他检查或诊断,可能会有...
金丝李
染色体分析
答:
金丝李的减数分裂后胞质分裂采用的是修饰性的同时型,中期II时,子细胞的
染色体
形态和着丝点清晰,可以用于研究配子体的
核型
特征。在后期II,这种不稳定性进一步加剧,有29.2%的细胞出现了迟滞染色体,且最多可达11个,比后期I阶段的频率更高。与其他植物如红花木莲一样,金丝李的胞质分裂也保持了修饰性...
无创产前检测与
染色体核型
结果为什么会不一致?
答:
首例母体性染色体非整倍体(sexchromo?someaneuploidy,SCA)的个案
报告
是发生在一位25岁的正常孕妇,她的NIPT结果提示为X染色体三体症。进一步的羊水
染色体核型分析
则呈现正常的46,XX,出生后的新生儿也表现正常。进一步追踪孕妇血液染色体核型发现,孕妇本身为完全的47,XXX。这个例子说明性染色体的非整倍体在表现型上是相当...
专家请进来看下
染色体报告
,帮忙
分析
下
答:
可能会导致不孕或复发性流产。意见建议:建议你到当地咨询专门的遗传方面的专家,让其根据你的
染色体核型
及你丈夫的染色体,通过遗传学专业角度,进行
分析
,以推断子代的遗传概率,怀孕后到产前诊断,通过一些技术手段通过羊水分析或胚胎植入前诊断,来分析子代的健康情况。
帮我详细
分析
一下比
染色体报告
,分析中期细胞数10
答:
常
染色体
和性染色体的条数是正常的,从你给的数据只能得出这么多结果。由于没有给出
核型分析
的
图片
,所以无法从形态上判断你们的染色体是否正常。
新生儿两个手都是断掌怎么回事
答:
3. 断掌并不能单独作为唐氏综合症的诊断依据。唐氏综合症的患儿可能会有特定的面容特征,如智力发育迟缓、肌肉松弛、动作迟缓等。此外,唐氏宝宝通常有三条21号染色体,需要通过专业的
染色体核型分析
来确诊。总之,对于新生儿双手断掌的情况,建议宝妈们不要过度担忧,而应寻求医生的专业意见。同时,了解相关...
染色体核型分析报告
最后一对染色体是不是都是显示XY?
答:
当然不是。正常人的
染色体核型分析报告
最后一对染色体也有可能是XX
唐氏综合症
染色体
异常是指什么
答:
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由
染色体
异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、...
G显带
核型分析
细胞核型为46,XY,(10;18)(q22;p11.3)什么意思?
答:
表示46条
染色体
的男性,10号和18号染色体发生相互易位,10号染色体断裂点在长臂2区2带,18号染色体断裂点在短臂1区1带的3亚带。
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