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河南省医疗机构药品监管法规
河南省
食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
答:
县级以上质量技术监督、工商行政管理、食品
药品监督
管理、卫生行政等部门食品生产加工小作坊和食品摊贩管理的具体职责,由同级人民政府依据本办法确定,并向社会公布。第八条 上级人民政府所属部门在下级行政区域设置的
机构
应当在所在地人民政府的统一组织、协调下,依法做好食品生产加工小作坊和食品摊贩的监督...
2000年以来我国
医疗
器械
监管法规
有哪些
答:
湖南
省药品
和医疗器械流通
监督管理
条例 (2009-07-31)抚顺市药品和医疗器械监督管理规定 (2009-03-30)济南市医疗器械使用管理若干规定 (2008-11-14)沈阳市药品和医疗器械监督管理办法 (2008-06-30)安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法 (2007-12-18)浙江
省医疗机构药品
和医疗器械使用监督管理办法 (...
河南省
食品
药品
检验所的介绍
答:
河南省
食品药品检验所的前身是河南省药品检验所,始建于1953年。2004年6月4日,河南省编委批准更名为“河南省食品药品检验所”,为河南省食品
药品监督
管理局直属独立法人事业单位,下设五个管理科室和七个业务科室,依法承担药品等的技术监督检验或检测工作及相关工作。
药品监管
的行政
机构
有哪些
答:
法律分析:
药品监督
管理行政
机构
主要包括以下四个方面:(1)国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策
法规
司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、
医疗
器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司(室)。(2)省...
药监局医疗器械股有权利查
医疗机构药品
吗?
答:
有权。中国国家
药品监督
管理局是负责
监管医疗
器械和药品安全的官方部门,其有权利对
医疗机构
进行检查和监管,可以要求医疗机构提供相关文件、记录和数据,对医疗机构的生产、销售和使用情况进行审查。
药械工作总结
答:
5、加强“三统一”基本
药物
质量
监管
提高基本药物的配送率,要求“三统一”配送企业扩建库房、增加基本药物的储存量保证基本药物的供应并按照要求做好库房验收。 (三)、加强
药品
使用监管,推动
医疗机构
药械管理水平的进一步提高。 1、开展药械质量安全专项整治。按照县局的工作安排各所积极开展辖区内医疗机构药械安全整治活动...
浙江
省医疗机构药品
和医疗器械使用
监督管理
办法的监督管理
答:
第三十六条食品
药品监督
管理、卫生行政等部门应当按照法律、
法规
和本办法规定,对
医疗机构药品
、医疗器械使用情况进行监督检查;对检查中发现的问题需要其他部门处理的,应当及时移送。食品药品监督管理、卫生行政等部门应当相互配合,形成联合检查机制。监督检查情况和处理结果应当形成书面记录,由监督检查人员签字...
GUP是什么意思
答:
它是指
医疗机构
在药品使用过程中,针对药事管理机构设置、人员素质制度职责、设施设备,药品的购进、验收、储存、养护和调剂使用,药品不良反应监测、信息反馈、合理用药等环节而制定的一整套管理标准和规程。制定GUP有助于完善药品质量监督管理体系,解决目前我国部分
药品监管法规
滞后的问题,不断提高医疗机构...
河南省
南阳市食品
药品监督
管理局现任副局长是哪几个?分管什么?
答:
市政府副秘书长,药监局党组书记,局长张树华 主持全面工作,分管
药品
、
医疗
器械稽查工作;办公室电话:63139186 副局长黄国祥 主管人事教育、财务和药学会工作,分管人事教育科、财务科和药学会;办公室电话:62232333 副局长刘林来主管办公室和药品安全
监管
工作,分管办公室和药品安全监管科;办公室电话:...
我国
医疗
保障领域的首部行政
法规
是什么
答:
县级以上人民政府及其医疗保障等行政部门应当通过书面征求意见、召开座谈会等方式,听取人大代表、政协委员、参保人员代表等对医疗保障基金使用的意见,畅通社会
监督
渠道,鼓励和支持社会各方面参与对医疗保障基金使用的监督。
医疗机构
、
药品
经营单位(以下统称
医药机构
)等...
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