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洗脱液中加酸的原因
丹葛颈舒胶囊鉴别
答:
为了鉴别丹葛颈舒胶囊的有效成分,我们设计了三个实验步骤。首先,我们取10克胶囊内容物,用甲醇处理30分钟后,过滤并蒸干,
加入
聚酰胺粉进行洗脱,再次收集
洗脱液
并干燥,最后用甲醇溶解作为供试品溶液。同时,准备葛根对照药材和葛根素对照品溶液,采用薄层色谱法进行检测,结果显示供试品色谱中与对照药材...
在高效离子交换色谱中,为什么分析阴离子要用的流动相为碱性溶液,分析阳...
答:
这个过程是可逆的,遵循化学平衡,但在色谱柱操作中,通过持续添加碱性溶液,平衡偏向正向,直至将固定相上原有的离子彻底洗脱,实现分离。离子交换色谱的分离原理依赖于各组分的吸附能力和解吸附能力差异。当多种物质吸附在固定相上,用不同的
洗脱液
(如酸性或碱性)进行洗脱时,其洗脱顺序取决于这些物质与...
需要pH4.5的葡聚糖凝胶层析
洗脱液
应该用哪种?怎样配制?
答:
(2)加样方法:如同离子交换柱层析一样,凝胶床经平衡后,吸去上层液体,待平衡液下降至床表面时,关闭流出口,用滴管
加入
样品液,打开流出口,使样品液缓慢渗入凝胶床内。当样品液面恰与凝胶床表面持平时,小心加入数mL
洗脱液
冲洗管壁。然后继续用大量洗脱液洗脱。(3)洗脱:加完样品后,将层析床...
分子生物学中应该知道的那些事儿(二)
答:
DNA在稍微碱性的pH下更稳定,在缓冲
液中
溶解更快。即使是DNA颗粒也是如此。水往往趋向于低pH值,低至4-5,在短时间内洗脱时,高分子量DNA可能不完全水化。通过让缓冲液在离心前在膜中停留几分钟,可以最大限度地洗脱DNA。 另一方面,RNA在弱酸性pH值下稳定,因此水是首选
洗脱液
。RNA很容易溶于水。 6. 离心柱操作...
鸡蛋蛋清中提取溶菌酶,应该用什么做
洗脱液
,多说几种,越多越好,谢谢_百 ...
答:
关键是你用的什么方法提酶,有的方法直接衣物水就行了。一般是用硫酸铵。
什么影响相比仪器分析
答:
目前部分安捷伦液相色谱仪HPLC分析中使用的纯净水,由于瓶装纯净水和蒸馏水均只是普通纯水而不是超纯水,水中仍含有少量离子和有机物等杂质,用以配制液相和
洗脱液
不仅可能污堵昂贵的色谱柱,也影响安捷伦液相色谱仪HPLC定出平坦的基线。7.瓶装纯净水 纯化工艺,通常包括吸附、过滤、反渗透等,对颗粒性有...
...的混合液于阴离子交换树脂柱上进行分离,当
洗脱液的
pH值为8.0时,它...
答:
阴离子交换树脂,即带负电的会被吸附 赖氨
酸
,天冬氨酸及丙氨酸在pH值为8.0时,带电性差不多是赖氨酸+ 丙氨酸- 天冬氨酸- - 所以
洗脱
出的顺序是赖氨酸、丙氨酸、天冬氨酸
如何准确测定样品中蛋白质的含量
答:
经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至
酸液中
,根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。 二、双缩脲法(biuret法) 1、实验原理 双缩脲是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与硫酸铜形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接...
GBZ/T 160.60—2004 工作场所空气有毒物质测定 酸酐类化合物简介_百度...
答:
4.5.1 样品处理:向装有玻璃纤维滤纸的具塞试管中,
加入
1.0ml丙酮,浸泡滤纸,洗脱10min,洗脱液供测定。若
洗脱液中
邻苯二甲酸酐浓度超过测定范围,可用丙酮稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 4.5.2 标准曲线的绘制:用丙酮稀释标准溶液成0.0、10.0、20.0、50.0、100.0和200.0μg/ml邻苯二甲酸酐标准系列;参照仪器操作条件...
阿司匹林含量测定的方法及优缺点?
答:
(1)洗脱时,若有三氯化铁被洗下,则使
洗脱液
带黄色,影响测定结果,故在色谱柱下层加入拌有磷
酸的
硅藻土,与Fe3+生成不溶于洗脱液的磷酸铁而避免干扰。(2)在洗脱SA时,可能有尿素被洗下,故接收
液中加入
适量盐酸保持酸性。(3)制备供试液以及整个操作宜快,避免ASA水解。(4)若紫色环谱带扩...
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