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液体培养基制菌悬液
菌液
制备方法
答:
方法验证中的实验
菌液
的制备分为两种,一种是液体直接稀释型的菌液制备,就是直接在
液体培养基
中接种新鲜的培养物培养规定时间后加入无菌生理盐水中稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu的
菌悬液
第二种方法是细菌标准浓度比浊法,首先也是需要制备原液,然后取出1ml加入无菌生理盐水中做成菌悬液,如果颜色太...
微生物分离接种和
培养
的实验原理
答:
⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度
菌液
0.2ml加入编好号的空无菌平皿中,同一稀释度重复做三个平皿。⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂
培养基
倒入上述各平皿内,轻轻旋转使培养基与
菌悬液
充分混匀,凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时,观察平板上菌落生长和分布情况。2、平板划线分离法 ...
微生物接种的操作有哪些?
答:
⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度
菌液
0.2ml加入编好号的空无菌平皿中,同一稀释度重复做三个平皿。⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂
培养基
倒入上述各平皿内,轻轻旋转使培养基与
菌悬液
充分混匀,凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时,观察平板上菌落生长和分布情况。2、平板划线分离法 ...
微生物分离接种和
培养
的实验原理
答:
⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度
菌液
0.2ml加入编好号的空无菌平皿中,同一稀释度重复做三个平皿。⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂
培养基
倒入上述各平皿内,轻轻旋转使培养基与
菌悬液
充分混匀,凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时,观察平板上菌落生长和分布情况。2、平板划线分离法 ...
微生物
培养
实验的原理是什么?
答:
⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度
菌液
0.2ml加入编好号的空无菌平皿中,同一稀释度重复做三个平皿。⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂
培养基
倒入上述各平皿内,轻轻旋转使培养基与
菌悬液
充分混匀,凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时,观察平板上菌落生长和分布情况。2、平板划线分离法 ...
微生物分离
培养
的原理
答:
⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度
菌液
0.2ml加入编好号的空无菌平皿中,同一稀释度重复做三个平皿。⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂
培养基
倒入上述各平皿内,轻轻旋转使培养基与
菌悬液
充分混匀,凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时,观察平板上菌落生长和分布情况。2、平板划线分离法 ...
微生物分离、接种与
培养
的原理是什么?
答:
⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度
菌液
0.2ml加入编好号的空无菌平皿中,同一稀释度重复做三个平皿。⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂
培养基
倒入上述各平皿内,轻轻旋转使培养基与
菌悬液
充分混匀,凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时,观察平板上菌落生长和分布情况。2、平板划线分离法 ...
微生物实验原理是什么?
答:
⑥分别精确吸取10-5-10-6各稀释度
菌液
0.2ml加入编好号的空无菌平皿中,同一稀释度重复做三个平皿。⑦将已溶化并冷却至45℃的琼脂
培养基
倒入上述各平皿内,轻轻旋转使培养基与
菌悬液
充分混匀,凝固后倒置于37℃或38℃度恒温箱中培养24-48小时,观察平板上菌落生长和分布情况。2、平板划线分离法 ...
保存细菌等菌种最佳方法 菌种的保存方法
答:
2、快速冷冻法:将纯
培养细菌
在
液体培养基
上增菌后,取数个新鲜菌落加入含小牛血清或脱纤维绵羊血的培养基内制成浓
菌悬液
,再放人无菌玻璃珠,将此瓶放入-30℃以下低温冰箱保存。需要时用无菌镊子取出1 粒玻璃珠置增
菌培养
液中,增菌培养后即可获得新鲜菌种。用此方法,大部分细菌可保存6 ~12 月...
菌种保藏的方法
答:
将需要保存的菌种,在适宜的斜面
培养基
上培养,使充分生长。取灭菌脱脂牛乳1-2ml滴加在灭
菌培养
皿或试管内,取数环菌苔在牛乳内混匀,制成浓悬液。用灭菌镊子自安瓿管取滤纸条浸入
菌悬液
内,使其吸饱,再放回至安瓿管中,塞上棉塞。将安瓿管放入内有五氧化二磷作吸水剂的干燥器中,用真空泵抽...
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