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现在很多孕妇nt偏高
nt
值正常多少正常值
答:
NT
值是通过B超检测胎儿颈项透明层的厚度,正常范围值应该是3mm以下,3mm以上,胎儿有先天性心脏病、神经管畸形的可能性增加。如果在正常范围内也不能完全排除胎儿有畸形的可能,还得结合
孕妇
血清学筛查,进行唐氏筛查,用来排除胎儿是否有18三体综合征,21三体综合征等染色体异常的可能性。
孕期nt
检查是什么意思?
答:
在
孕期NT
检查中,医生会对胎儿颈部透明带的厚度进行测量,并根据胎龄和颈透带厚度的比例计算胎儿发育的指数。如果指标较高,则说明胎儿存在染色体异常的风险,医生会进一步进行引导性化验或检查以进一步筛查异常情况。如果检查结果正常,则说明胎儿在染色体上没有明显异常,但并不能完全排除其他不正常的情况,...
请问
NT
、无创、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?
答:
等等
很多
问题,下面就介绍一下唐筛和无创DNA的区别: 四维彩超: 整个
孕期
需要做三次四维彩超,包括
NT
、大排畸(22-24周)、小排畸(28-32周)。 总之,如果孕妈NT、唐筛或者无创DNA以及四维彩超都没有问题,那只能说
目前
检查胎儿没有其它情况,至于之后发育情况如何还是要定期复查才能确诊的,但也不要过于紧张,只有保证自己...
NT
检查费用大概多少
答:
如果这个厚度偏厚,可能需要进一步检查以排除胎儿畸形的可能性。如果检查结果正常,
孕妇
仍需定期进行妊娠检查。如果结果有异常,应考虑进行无创DNA检查,以进一步排除胎儿畸形的可能性。对于
NT
值
偏高
的情况,有以下解决方法:1. 如果NT测值超过3mm,孕妇应咨询医生,根据医生的建议决定是否需要进行无创产前基因...
nt值高
是男孩一生的验证一下,nt值1.5是男孩还是女孩
答:
NT值高
,但没问题,要怎样才能确定 nt值判断男女行不行? 意见建议:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过
孕妇
血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)...
怀孕
的第一次检查很重要,
NT
筛查有那么简单吗?
答:
尽管
NT
筛查不能很肯定地判断宝宝是否有病变,但可以作为一个初步筛选,帮助妈妈决定是否需要更深一步的诊断性检测。而且,一些有妊娠合并子宫肌瘤、试管婴儿、
怀孕
困难等高龄
孕妇
,更需要做这一检查。相比会增加流产的危险的羊水穿刺,通过唐筛和NT结果的综合判断,也可以很好地预测唐氏儿。75%的唐氏综合征...
请问
NT
、无创、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?
答:
NT
、无创、四维等 检查都只是筛查的手段,仍然有
很多
的出生缺陷儿(畸形儿),在出生前没有被发现。 我常常会跟我的患者说: “
孕期
检查资料,很全面, 没发现异常, 但我仍然 没有办法保证您的宝宝完全 健康 , 我
现在
能告诉您的是, 没有发现 宝宝异常,而不是宝宝没有异常。您
怀孕
了一个 健康 的宝宝,即使您...
孕妇
检查
nt
正常值是多少
答:
孕妇
检查
nt
正常值是≤2.5毫米,
NT
检查是指胎儿的颈项透明层,NT检查是早期唐氏筛查的诊断依据。检查目的是在妊娠早期可以诊断染色体疾病,比如21三体综合征以及其他原因引起的胎儿异常,也可以判断胎儿的鼻骨是否有发育,这是
目前
早期排除胎儿畸形的检查。通常是在
怀孕
11-13周加6天时间做。
孕检的
NT
检查是什么?有必要做吗?
答:
医生会根据情况建议孕妈妈做DNA或者羊水穿刺 ,为了胎儿 ,孕妈妈还是应该慎重考虑一下的。在整个
孕期
需要做到的检查比较多 ,我们上一辈人可能觉得不需要做
那么多
检查 ,他们觉得检查做多了反而对胎儿不好 ,但是 ,不做产检又怎么知道胎儿的情况 ,而
NT
作为胎儿的第一次排畸检查更应该去做 。
孕检做
NT
检查时有什么注意事项?
答:
7. *结果解读*:
NT
检查的结果只是一个初步的筛查,不是确诊。如果NT值
偏高
,医生可能会建议进行进一步的染色体检测或其他相关检查。8. *与医生沟通*:如果
孕妇
有任何疑虑或担忧,应及时与医生沟通,了解检查的目的、过程和可能的结果。9. *后续随访*:如果NT检查结果正常,但孕妇仍然担心胎儿的健康...
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