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生物药品是指什么
微
生物
限度用培养基适应性检查中的对照培养基指的
是什么
?
答:
引用《中国药典》2010版二部附录19微生物限度检查法应用指导原则P219,对照培养基系指按培养基处方特别制备、质量优良的培养基,用于培养基适用性检查。由中国
药品生物
制品检定所研制与分发。参考资料:《中国药典》2010版二部
SFAG是
什么
意思?
答:
SFAG是一个来自德国的轴承品牌,承袭了严格的德国轴承工业标准和生产工艺,致力于稳定、精密、静音和长使用寿命滚动轴承的生产和技术服务,产品定位高端、高品质和高性价比的进口轴承市场需求,还可以根据客户需求进行非标类轴承的研发和生产,为客户提供完整的专家级轴承采购解决方案。长年以来,SFAG为国际国内...
专科女生大学学
药品生物
技术专业怎么样?就业怎么样?转专业好转吗?
什么
...
答:
这个专业的话,说实话不太好就业的,因为国内的
生物
自学之类的技术本来就不行的,转专业的话,每个学校会有不同的要求,大致就是,在你大一下学期期中考试左右,会有转专业的申请,学校也会通知的,你可以留意下,而且成绩一般需要全院前10%吧 ...
什么是药品
不良反应
答:
药物
的后遗反应 指停药后的
生物
效应,例如服用巴比妥类药物,次日的宿醉现象,停药后可消失。氨基糖苷类抗生素引起耳蜗神经损害很难恢复,可成为永久性耳聋。过敏反应药物 *** 机体而发生的不正常的免疫反应。药物在体内与高分子载体蛋白结合形成抗原, *** 机体产生抗体,药物再次进入机体发生抗原抗体反应导致过敏反应性疾...
生物
制药的相关专业
是什么
?
答:
,后者比较重理论,前者重实践。其他相关专业还有微
生物学
(因为现在的生物制药技术主要是采用培养微生物,来获得其代谢物,即抗生素一类的
药品
);发酵工程(此专业海涉及酿酒,奶业等)。以上大概是本科阶段的专业。研究生的方向就比较多了,但和制药有关的大部分都包括在微生物和生化这两个大方向。
NEXIUM ,SOMAC 是
什么药
?
答:
【汉语拼音】 Zhu She Yong Ai Suo Mei La Zuo Na 成分:主要成分:埃索美拉唑钠。化学名称:S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠分子式:C17H18N3NaO3S分子量:367.4辅料:依地酸二钠、氢氧化钠。所属类别:化药及
生物
制品 >> 消化系统...
谁知道这是
什么药
答:
对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微
生物
作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。药代动力学 健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21μg/ml和2....
中国医药集团中国医药集团和国药集团区别
答:
国药股份经营范围包括:组织
药品
生产;化学原料药、西药制剂、生化药品、
生物
制品及中成药的销售;自营和代理各种商品及技术的进出口业务;进料加工和“三来一补”业务;对销贸易和转口贸易;保健食品的销售及与上述业务有关的咨询。2016年2月18日,国药股份宣布停牌;2月25日,国药股份发布了《关于实际...
药品
缺口数量
是什么
意思
答:
指的是在一定区域内不能正常供应的药品。
药品是指
以预防、治疗及诊断疾病的物质。药品缺口数量是指的是在一定区域内不能正常供应的药品的意思,药品可影响机体
生物
功能,但不能改变自然生物过程或产生新的功能。
什么
是GMP compliance
答:
Manufacturing Practice
药品
生产质量管理规范, compliance意为遵从、符合。相关GMP认证知识网络上有很多,比如中国药品GMP认证标准有:中华人民共和国卫生部颁发的《药品生产质量管理规范》(1992年修订版)、《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》及《中国
生物
制品规程》。你可以自行查找。
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