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男性Y染色体缺失跟他父母有关系么
...孙子不传给孙女。控制这种病的基因位于什么
染色体
上
答:
你好,你所说的问题应该是伴性遗传,控制这种病的基因位于
Y染色体
上,所以只传儿子不传女儿。
儿子一般遗传谁的基因
答:
遗传是生物体将其基因信息传递给后代的过程。在人类中,每个孩子都会从
父母
那里继承一部分基因。父母双方各提供一部分基因,因此,儿子会从父亲那里继承一部分基因,也会从母亲那里继承一部分基因。具体来说,人体细胞有23对染色体,其中一对是性染色体。
男性有
一个X染色体和一个
Y染色体
,女性有两个X染色体...
我奶奶有鱼鳞病,我
爸妈
没有,我是
男性
,我应该没有奶奶的X
染色体
啊...
答:
x
和y染色体
主要决定性别,而人有二十三对染色体都可以遗传,所以你可以从遗传到的其他染色体里接触到这种病,其实你爸爸也带有鱼鳞病基因,只是你爸爸是隐性,你妈妈应该也恰好带有这种隐性基因,而导致你是显性。你爷爷应该不带鱼鳞病基因,而你奶奶是显性,所以一个显性和一个正常会生出你爸爸这样的隐性...
科学家发现
Y染色体
正在消失,意味着什么?难道未来没有
男人
了?
答:
但不论是人类诞生之初,还是现如今地球上已经有了男女之分,最主要是因为人类的基因中有着控制性别的
染色体
。控制女性性别的染色体是xx,而
男性
的染色体则是xy。如果备孕的
父母
想生儿子,主动权其实不在女性身上,而在男性身上。这就得插一个题外话了,很多重男轻女的家庭认为生不出儿子是女方的问题,...
身为
男子
为什么会出现基因检测为“女儿身”?
答:
男子
出现基因检测为“女儿身”的原因是,他的
染色体
可能存在异常。染色体是人类遗传物质的载体,
男性
的染色体一般是XY,而女性的染色体一般是XX。但是,有时候,男性的染色体可能出现异常,会出现XYY或XXY的情况,这样就会造成基因检测为“女儿身”的现象。望采纳,点赞,谢谢!
一个人的染色体是X
YY
,这三个
染色体有
没有可能都是来自父亲的,为什么...
答:
XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时,便会使精子细胞有两条
Y染色体
。若该颗精子和卵子结合,胚胎细胞便有2条Y染色体。所以,两个YY染色体来自父亲,X染色体来自母亲,这三个染色体不会都来自父亲。
只能生男孩,
爸妈
谁的
染色体
异常
答:
性
染色体
,顾名思义是决定性别的染色体。人类的生殖细胞中,有23对即46条染色体,其中22对为常染色体,1对为性染色体,女性的性染色体为XX,基因型可用46,XX表示;
男性
的性染色为XY,基因型为46,XY。生殖细胞要经过两次减数分裂,23对染色体变成23条,卵子所含性染色体只有X一种,而精子可分别含X或...
生孩子决定性别的原因
答:
人类的性别是由
父母
的染色体决定的。
男性有
一个X染色体和一个Y染色体,而性有两个X染色体。当精子携带着
Y染色体与
卵子结合时,将会产生一个男孩(XY),而当精子携带着X染色体与卵子结合时,将会产生一个女孩(XX)。溺遗传疾病某些遗传疾病可能导致特定性别的胎儿更容易受到影响。例如,某些性连锁遗传病可能只在男性中...
人在基因上来说是只得
父母
的一半基因吗?在交换基因的过程里是随机的吗...
答:
这个些交换的可能加在一起可能性非常多,所以同一对夫妇即使生很多孩子也没有两个是一样的(同卵双胞胎来源于同一个受精卵,所以一样,在本讨论范围之外)。决定性别的是X、
Y染色体
,XX是女性,XY是
男性
,男性的X染色体一定从母亲得来,Y染色体一定从父亲得来。由于母亲有两条X染色体,所以一旦其中一条...
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