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白化病常染色体
白化病
是一种什么病
答:
白化病
是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性
白斑病
。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为
常染色体
隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者双亲均...
白化病
是
常染色体
上的隐性基因引起的疾病,一对表现正常的夫妇生了一...
答:
A 试题分析:
白化病
是由隐性致病基因控制的遗传病,一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的子女,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外,都携带一个控制白化病的隐性基因,用A表示控制正常肤色的基因,a表示控制白化病的隐性基因,则这对夫妇所生后代的基因组成的可能情况是:AA、Aa、Aa、aa...
关于遗传病的高中生物题。谁能给讲讲?
答:
(1)
白化病
为
常染色体
隐性遗传病。依据题意:小李患白化病,但小李的父母的表现型正常,则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因,则a为白化病基因,则其父母基因型均为Aa。又妹妹表现型正常,则其基因型可能为(2)Aa或(1)AA(画遗传图解),所以携带白化病基因的...
21.人类的
白化病
是一种
常染色体
隐性遗传病。现许多家庭,他们均有2个...
答:
首先,
白化病
是
常染色体
隐性遗传病,设致病基因为a,则白化病的基因型为aa,一对正常夫妻生的一个孩子患有白化病,说明这对夫妻基因型都为Aa,则他们产生一个致病基因a的概率各为1/2,而所生孩子要患白化病,必须是a和a结合,即概率为1/2*1/2=1/4.所以选B.
肤色
白化
是
常染色体
隐形遗传病。一对肤色正常的夫妇生下白化女孩后,他...
答:
1/8,根据一对肤色正常的夫妇生下
白化
女孩判断,该夫妇是白化基因的携带者,所以再生一个白化的可能性是1/4,是女孩的概率是1/2,所以再生一个白化女孩的概率是1/4*1/2=1/8
Ⅰ、
白化病
是由
常染色体
上的基因控制的遗传病,下图是某家族该遗传病系谱...
答:
因此他们结婚后所生孩子的发病率为14.Ⅱ、据题意可知,并指是受显性基因A控制的,为
常染色体
显性遗传病;先天性聋哑是受隐性基因b控制,为常染色体隐性遗传病.该夫妇中,男方是并指患者,基因型为A_B_,女方正常,基因型为aaB_,第一胎生了一个聋哑病孩,孩子的基因型为aabb;故进一步判断该夫妇...
遗传学问题
答:
白化病
一般表现为
常染色体
隐性遗传方式,就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是1/4。生男孩和女孩的概率相等,都是1/2,第一个是求生一个白化病儿子的概率,你可以分开来看,首先要生...
生物基因概率问题求解 求生物大神 关于
白化病
的
答:
白化病
为
常染色体
隐性遗传病;假设正常基因为A、患病基因为a,则表型正常的基因型为AA或Aa(携带者),白化病基因型为aa.。由题双方父母均为白化病基因携带者(未表现白化)则可知其基因型均为Aa,该正常男子基因型就为AA(1/3) 或Aa的概率=2/3,同理正常女子为基因型就为AA(1/3) 或Aa的概率=2...
一对正常夫妇,生了一个患
白化病
的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与...
答:
你好:
白化病
是
常染色体
隐性遗传。生了一个女儿白化,所以夫妇都是Dd,儿子正常,那就是Dd和DD,概率分别是2/3和1/3 一个患病的女子,就是dd 生孩子患病概率是:2/3*1/2=1/3 希望我的回答对您有帮助,祝好!工作顺利,学习进步哦!及时采纳,谢谢。
初三 生物
白化病
是什么 请详细解答,谢谢! (17 21:49:37)
答:
白化病
患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸转变成黑色素,从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属
常染色体
隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传,眼...
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