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移液枪吹打混匀技巧
微量
移液器
的使用注意事项
答:
3. 严禁用
移液器吹打混匀
液体。4. 所设量程在移液器量程范围内,不要将按钮旋出量程,否则会卡住机械装置,损坏移液器。5. 吸有液体的移液器不应平放,否则枪头内的液体很容易污染枪内部,可能导致枪的弹簧生锈。6. 移液器在每次实验后应将刻度调至最大,让弹簧回复原型以延长移液器的使用...
跑电泳之前为什么要用
移液枪吹打
液体?
答:
电泳之前之所以要用
移液枪吹打
液体,是因为这样能够让液体本身达到更均匀的效果,从而让整一个电泳过程,覆盖程度更均匀,厚度适中,这样出来的整体艺术特点才会更好。
实时荧光定量PCR——RT-QPCR
答:
用
移液枪
轻柔
吹打混匀
,然后分装为10管,每管55ul。标准对照组:在各个管中分别加入各个样品对应的调整好浓度的cDNA,空白对照加入6ul水代替模板,其余加入6ul已经逐级稀释好的标量模板。反转录样品组:分别加入6ul浓度调整好的模板DNA,包含NTC。混匀后将每个样按照20ul/孔分装至96孔板中,用封口膜盖...
移液枪
的正确使用方法
答:
6、严禁使用
移液器吹打混匀
液体。7、不要用大量程的
移液器移
取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作。8、使用时要检查是否有漏液现象。方法:吸取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否下降。如果漏液,原因大致有一下几方面:1、枪...
移液器
取液时用力按下按钮有什么影响?
答:
手动
移液器
使用的时候按压速度和节奏对操作结果都会有影响。排液的时候按压太快,可能会导致一些液体残留,尤其是液体比较粘稠的时候。另外移液操作的重复性好坏很大程度上是由操作人本身的操作习惯决定的。如果要保持精确的操作结果,节奏和速度应保持均匀一致。如果经费允许可以考虑买电动的移液器,我们实验...
【技术教学】原代脑微血管内皮细胞(BMEC)分离步骤,内有血腥解剖图,非生...
答:
接下来将大脑置于DMEM/F12基础培养基中。在超净工作台中,清除外层血痂、脑膜和外层血管。随后去掉白质,保留灰质。对大脑进行4℃多次清洗后,剪成1mm3块状,并转移至无菌的50ml离心管中。使用无菌剪刀将块状大脑剪碎,加入
移液枪吹打
以加速细胞释放。室温下以900rpm离心4分钟后,弃去上清液并添加5ml ...
如何避免翻胶杠塞胶
答:
可以上下温和颠倒,静置15s待气泡浮上来;亦可用
移液枪吹打
。若未充分
混匀
,可能会导致胶凝固
关于加样枪使用的说法错误的是
答:
液膜”,造成排液量偏小而产生误差。3、移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的,长期操作会使内部零件松散而损坏移液器。4、移液器未装吸头时,切莫移液。5、移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。6、严禁使用
移液器吹打混匀
液体。
怎样正确溶三解与稀释六ELISA标零准品
答:
1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室温静置溶解 10-30min,让粉末完全溶解。注意:加水后暂不用
移液枪吹
吸,避免蛋白未溶解,枪头带出部分蛋白,待完全溶解后可吹吸或涡旋振荡
混匀
。3. 标准品梯度稀释:...
贴壁细胞怎样进行传代?
答:
7. 用吸管吸弃旧培养基,更换吸管,于非细胞培养面加入等量细胞洗涤
液
,轻轻摇晃使其覆盖整个瓶底,吸弃细胞洗涤液,更换吸管,重复洗涤一次;8. 加入少量细胞消化液,37℃镜下观察消化;9. 当细胞明显回缩后,加入少量新鲜细胞培养基终止消化,轻柔
吹打
底面2~3次后收集所有液体入新离心管中;10...
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