44问答网
所有问题
当前搜索:
简述毛细管区带电泳的原理
安捷伦
毛细管电泳
仪电极如何拆除
答:
首先降下所有升降杆,可以点“更换卡套”或者点“维护”都可以;关灯;退出软件;关闭仪器电源。然后按下上盖按钮将盖子向上翻。将黑色板2个旋钮按下旋转90度,取出黑色盖。向前扳动卡套取出。将红色接地线螺丝旋松取下。用专用旋转电极的内6角工具将右边电极连同加电压线取下。后将白色塑料螺丝旋松,...
微流控分析系统如何实现样品的高效处理和检测?
答:
这项突破始于1994年,美国橡树岭国家实验室的Ramsey等人在此基础上做出了重要贡献,特别是对微流控分析芯片的研究。微流控分析系统巧妙地融合了常规
毛细管电泳
(CE)
原理
和流动注射进样技术,通过微机电加工技术,能在平方厘米级的芯片上精细刻蚀出矩形或梯形的管道,以及具有多种功能的单元。通过精密设计的...
合成色素的检测
答:
波高与着色剂的浓度成正比。当食品中存在一种或两种以上互不影响测定的着色剂时,可用其进行定性定量分析。缺点是存在着色剂较多或存在干扰,将不能准确测定。4.其他方法其他检测合成色素的方法有微柱法 、导数伏安法 、
毛细管电泳
法 、静电离子色谱法 、光谱扫描法 。
毛细管电泳
测样时只运行0.5min怎么回事
答:
你确定是仪器运行停止吗?首先看下你软件设置的运行时间是多少,如果设置的就是0.5min的话那当然要停了;如果设置没问题,是不是缓冲液盐溶液浓度过大,
毛细管
中直接电流没了?然后误以为运行停止?信息不太全,只能想到这些,先试试吧
进入
毛细管电泳
仪的溶液,为什么必须经过离心脱气
答:
毛细管电泳
实验常见问题解答;一、无样品峰出现;A、检查电流是否稳定:;①没有电流;可能原因——毛细管堵塞或断裂;解决方法——用水冲洗毛细管,并观察是否有水流出,;②电流波动很大,直至几乎消失;可能原因——缓冲溶液中有气泡产生或者
区带
中样品析;③电流初始值较小,后逐渐增大;可能原因——...
测序
原理
答:
ABI公司在双脱氧法测序的基础上进一步开发出荧光标记的双脱氧法测序试剂盒(BigDye试剂)。接着再结合
毛细管电泳
生产出“ABI3730”和“ABI3500”等测序仪。
原理
: 双脱氧法测序的第一个核心技术就是在用DNA聚合酶合成DNA链的过程中掺入双脱氧核苷酸(ddNTP)。天然DNA组成元件是单脱氧核苷酸(dNTP...
有颜色的pcr产物对
毛细管电泳
有影响吗
答:
自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PEABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是ABIPRISM310型DNA测序仪的测序
原理
和操作规程。【原理】ABIPRISM310型基因分析仪(即DNA测序仪),采用
毛细管电泳技术
...
sds-page
电泳
时,为什么影响泳动速度的只有一个因素
答:
所谓电渗就是指在电场中液体对固体支持物的相对移动,例如在pH8.6时,血清蛋白质进行纸
电泳
时, γ球蛋白与其他蛋白质一样带负电荷,应该向正极移动,然而它却向负极方向移动,这就是电渗作用的结果。滤纸的纤维间具有大量孔隙带有负电荷,如一束
毛细管
,进行电泳时蛋白质通过这些孔隙向前移动。纸的孔隙...
什么是弱酸弱碱的解离常数
答:
分光光度法是另一种常用的测定物质解离常数的方法。它是基于物质的分子状态和离子状态对某一波长光的吸收度不同
的原理
而建立起来的一种分析方法。当某种物质在溶液中达到解离平衡时,该溶液中同时存在物质的分子和离子状态。
毛细管电泳
法可以测定在紫外一可见光区无吸收或者吸收不敏感的化合物的解离常数。
电泳
仪的注意事项
答:
1.
电泳
仪通电进入工作状态后,禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分,也不能到电泳槽内取放东西,如需要应先断电,以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端,以防漏电。2.仪器通电后,不要临时增加或拨除输出导线插头,以防短路现象发生,虽然仪器内部附设有保险丝,但短路现象仍有可能导致仪器...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜