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简述遗传病的特点
AD AR XD XR四类
遗传病
系谱各自具有什么
特点
答:
常染色体显性
遗传病
(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起
病的
遗传性疾病。具有如下
特点
:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体,子代中纯合体患病占1/...
如何理解多基因遗传病 体细胞遗传病和线粒体
遗传病的遗传特点
答:
发病情况往往比较复杂,受环境因素的影响比较大;体细胞
遗传病
是指的细胞核基因遗传病,后代受父母双亲的影响,因为后代的细胞核基因一半来自父亲,一半来自母亲;线粒体遗传病只受母亲的影响,因为只有母亲的线粒体遗传给后代,父亲的线粒体是不会遗传给后代的,所以表现为伴母系遗传
的特点
。
多基因
遗传的特点
是什么?
答:
多基因遗传一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高。多基因
遗传病的
易患性是属于数量性状,它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状,它们之间的变异是不连续的。受累者的同胞和子女有相同风险的,还有先天性...
生物学上伴x染色体隐性
遗传的特点
是什么?
答:
特点
:1、具有隔代交叉
遗传
现象;2、患者中男多女少;3、女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
多基因遗传病 多基因
遗传病的特点
是什么
答:
多基因
遗传病
是指由多对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
常染色体显性
遗传病
有何
遗传特点
?
答:
具体
特点
不好说,它和性别没有关系,在
遗传
图谱中的显示若亲代两个个体都有病,后代有
病的
概率比较大,具体概率可以按照孟德尔遗传定律计算,得看亲本的基因型。若亲本无病,那么后代肯定没有病。看图谱的话如果出现代代有病,就可能是显性遗传,具体是常染色体还是性染色体要从新分析。
体细胞
遗传病的特点
答:
.体细胞
遗传病
(somatic disorders)是由不同基因的突变的累加效应所致的疾病,如众多的癌症,突变通常局限于肿瘤(一组体细胞)。这个系列改变中第一步的突变可能是遗传的(即突变来自于种质细胞中,所有的体细胞都有这种突变)。癌基因是非遗传突变的重要原因,易感性决定了暴露个体的风险差别。在自身...
位于x或y染色体上的基因,其控制的是什么?
答:
常见的几种
遗传病
及
特点
:1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。发病特点:①男患者多于女患者。②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病 。发病特点:女患者多于男患者。3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育...
多基因遗传病是什么 多基因
遗传病的特点
答:
遗传病
一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的,即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。
遗传病有哪些
类型
答:
这些异常可能导致严重的出生缺陷和发育障碍。常见的染色体异常遗传病包括唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。这些疾病往往伴随着明显的身体
特征
和智力发展障碍。以上各类遗传病对人类的健康产生重要影响,因此了解
遗传病的
类型及其
特点
对于预防、诊断和治疗都至关重要。
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