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苯环上的取代反应
苯环
可发生什么化学
反应
答:
就高中阶段来说,有以下几种
反应
:1、加成,在Ni做催化剂的条件下可以和氢加成 2、
取代
,在Fe做催化剂条件下可以和液溴发生取代生成溴苯。3、氧化,
苯环上的
羟基可以被强氧化剂氧化成羧基。苯环上的酚羟基可以被氧化成醌。 当然,燃烧也是氧化 ...
苯环上的
亲电
取代反应
是什么?
答:
苯环与乙烯反应可以通过氢氟酸作为催化剂进行。此反应的机理涉及到碳碳π键的活化和
苯环上的
亲电性
取代反应
。在反应开始时,氢氟酸(HF)通过吸收氢气来生成活性的氢氟酸(HF*)。HF*然后与苯环上的π电子键形成一个配合物。这个复合物使得苯环的π键易于与乙烯上的π键进行反应。具体来说,乙烯的π电子将...
甲苯
取代反应
的方程式是什么?
答:
这个反应中,氯气分子攻击甲苯分子中的甲基氢原子,将其替换为氯原子,从而生成一氯甲苯。2. 苯环取代反应(催化剂条件)在催化剂(如氯化铝)存在下,甲苯与氯气发生
苯环上的取代反应
,生成氯代苯和氯化氢。这个反应的方程式可以表示为:[ \text{CH}_3\text{-C}_6\text{H}_5 + \text{Cl}_2 ...
苯环上的取代反应
哪个活性最强?
答:
苯酚>苯>氯苯>硝基苯 苯酚的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大
苯环的
电子云密度,活化苯环。硝基负诱导效应(强吸电子基)强,降低了苯环的电子云密度,是钝化苯环的基团,最难再发生硝化
反应
。氯是强吸电子基,但氯也有未共用电子对,诱导效应(-i)和共轭效应(+m)同时作用,结果是氯苯...
苯环上的取代反应
怎么写?
答:
苯胺易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生
取代反应
,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质。另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位,因为苯磺酸是可以水解去掉的,此反应可逆。C6H5-NH2,与...
甲苯氧化成苯甲酸算是
取代反应
吗? 那也可以说
苯环上的
甲基被取代成了...
答:
甲苯氧化成苯甲酸不是取代反应。形式上看苯环上的甲基被取代成了羧基, 但在反应类型上不是。1)
苯环上的取代反应
是苯环上的一个H被其他基团取代, 例如傅克反应。2) 而甲苯氧化是甲基C上的H被O取代, 亦即C被氧化。
苯环上的
亲电
取代反应
的历程是
答:
苯环上的
亲电
取代反应
的历程是(傅克反应为例):1) 卤代烃与催化剂(常用的是三氯化铝)作用下形成烷基碳正离子。2) 苯环上的双键与碳正离子作用,同时离去一个质子, 发生烷基取代到苯环上。见图:
苯环的
侧链
的取代
和氧化
反应
的特点?
答:
苯发生取代加成反应是在Fe作催化剂的情况下,-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物,苯其实也可以多取代,
苯环上的取代
基为-F,-Cl,-Br,-I,-CH2Cl,CHNO2等时,则具有这些取代基的苯的亲电
取代反应
性较苯低,即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小,有...
苯环上的
亲电
取代反应
活性大小怎么分
答:
甲苯>
苯
>氯苯>硝基苯 活性大小:活化作用:强烈活化:-NH2 -NHR -NR2 -OH 中等活化:-NHCOR -OR -OCOR 弱活化:-R -Ar 钝化作用:弱钝化:-F -Cl -Br -I 钝化:-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2 ...
苯
的化学性质有 什么
答:
由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大,所以发生在
苯环上的取代反应
大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。卤代反应 苯的卤代反应...
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