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苯的次序规则
下列有机物的命名正确的是:
答:
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“
次序规则
”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。2.单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。、...
有机物命名母体是应该写后头还是写前头
答:
它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名.中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.1: 一般规则取代基
的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:...
如何写出有机物的名称
答:
4、取代基次序规则所有的取代基,如 –COOH –Cl –OCH3等,都含有“-”部分,和“-”部分直接相连的原子称为取代基的第一个原子,取代基
的次序规则
如下 (1)取代基的第一个原子的原子序数越大,该取代基越优先,孤对电子的原子序数默认是0,同位素中质量数大的同位素优先,比如 -NH2 的第一个...
有机命名问题
答:
1.多官能团有机物的命名要牢记
次序规则
,这样就不容易乱了,就知道该选择哪条链为主链了。次序规则就是次序谁相对最优先,那么谁就做为主官能团,而其他的官能团当作取代基处理。次序优先顺序由小到大为:硝基<卤素原子<醚键<烯烃<炔烃<胺<硫醇(RSH)<醇<酮<醛<腈(RCN)<酰胺(RCONH2)<...
有机化合物命名
答:
叔,与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季,与四个碳相连的碳原子称季碳原子。3、系统命名法 系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视。要牢记命名中所遵循的“
次序规则
”。
寻求苯环上亲电取代反应的定位
规则
?
答:
有第一类取代基的 就上在邻对位 第一类定位取代效应按下列
次序
而渐减:-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,卤素 这类取代基一般使苯环活化(卤素除外)。取代基特点:a. 带负电荷的离子。b. 与苯环直接相连的原子有未...
苯
有多少种同分异构体?
答:
(2)同分异构体的书写规律:①烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意全而不重复,具体
规则
如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。②具有官能团的有机物,书写时要注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写
的顺序
:...
苯环上有双键连氧和卤素元素命名
答:
由
顺序规则
决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是: 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子
的顺序
;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前....
苯环的定位效应是什么?
答:
当两个取代基的定位效应一致时,仍由上述的定位
规则
来决定。当原有两个取代基的定位效应不一致时,如果取代基属于同一类,则第三个取代基引入的位置主要决定于定位作用强的取代基。如果两个取代基分属两类,则第三个取代基引入的位置,一般由邻、对位定位基起主要作用。
如何命名带官能团的有机物?
答:
当主链上有多种取代基时,由
顺序规则
决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:1.取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子
的顺序
;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时...
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