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蛋白质相互作用研究方法
转录因子实验
研究方法
有哪些?
答:
1.体外实验虽然可以鉴别很多蛋白-DNA
相互作用
,但由于生物体复杂性(共调控因子,竞争性转录因子等),这些体外识别的相互作用难以在体内重复或发现。 2.体内实验比较真实地还原转录因子-DNA之间的作用,却难以鉴别出直接还是间接作用关系。 3.利用PBM
方法
可以完成de novo TFBS鉴别。 4.检测通量一般受限于
蛋白质
的纯化质量...
蛋白质
组学进展
答:
关性并不好,尤其对于低丰度蛋白质来说,相关性更差.更重要的是,蛋白质复杂的翻译后 修饰,蛋白质的亚细胞定位或迁移,蛋白质-
蛋白质相互作用
等则几乎无法从mRNA水平来 判断.毋庸置疑,蛋白质是生理功能的执行者,是生命现象的直接体现者,对蛋白质结构和 功能的
研究
将直接阐明生命在生理或病理条件下的变化...
蛋白质
药物的分离纯化
方法
答:
2、等电点沉淀
法
:
蛋白质
在静电状态时颗粒之间的静电斥力最小,因而溶解度也最小,各种蛋白质的等电点有差别,可利用调节溶液的pH达到某一蛋白质的等电点使之沉淀,但此法很少单独使用,可与盐析法结合用。3、低温有机溶剂沉淀法:用与水可混溶的有机溶剂,甲醇,乙醇或丙酮,可使多数蛋白质溶解度...
为什么细胞内的
蛋白质
分子会发生折叠错误
答:
而结构预测的
方法
虽然速度较快,但可靠性并不高,只有当我们对于维持蛋白质结构,驱动蛋白质折叠的理化因素更为了解,这一方法才可能有根本的改进。另外,我们对于
蛋白质相互作用
、配体与蛋白质的作用等结构与功能关系的
研究
也有赖于蛋白质折叠机制的阐明。蛋白质折叠人们对由于基因突变造成蛋白质分子中仅仅一个氨基酸残基...
国际著名的三大
蛋白质
数据库
答:
该数据库是动态的、开放的、高度互动并持续更新的。它有助于
研究
PTMs在正常和病理细胞/组织中的
作用
,同时它也是发现新的疾病标志物和药物靶点的有力工具。性能及历史
蛋白质
数据库(HPDB),建于2005年5月,动态展示生物大分子立体结构,鼠标点击放大分子结构、原子定位、测定原子之间距离,可用于教学...
生物化学与分子生物学专业怎么样
答:
本课程主要讲述内容包括:蛋白质样品的全息制备,双向凝胶电泳,电泳图谱的图像分析,生物质谱技术和蛋白质鉴定,蛋白质组
研究
中的定量
方法
,蛋白质组研究中的翻译后修饰分析,亚细胞蛋白质组学,蛋白质组研究中的非凝胶技术,
蛋白质相互作用
和蛋白质芯片,蛋白质组生物信息学,以及蛋白质组学在生命科学各领域研究中的应用。通过...
分子生物学3
答:
大量
研究
表明,DMA甲基化能关闭某些基因活性,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。DNA甲基化能引起染色质结构,DNA构象,DNA稳定性及DNA与
蛋白质相互作用
方式的改变,从而调控基因表达。研究证实,CpG二核苷酸中胞嘧啶的甲基化导致了人体1/3以上由于碱基转换而引起的遗传病。 1,DNA甲基化 DNA甲基化修饰现象广泛存在于...
信号通路
研究
思路
答:
这本书全面反映了G蛋白偶联受体(GPCR)及其信号转导领域中最新的
研究
现状和成就,详细介绍了受体及其信号转导研究的技术、
方法
及原理。内容涉及受体与配体的结合、受体抗体的制备、受体与G蛋白的相互作用和激动、受体表达和定位、受体内化和翻译后修饰、GPCR与
蛋白质相互作用
以及如何利用敲除和敲人策略研究受体生理与药理功...
蛋白质
质谱分析具体流程
答:
Pmteomies),前者指细胞和组织表达的蛋白质的定量图谱,它依赖二维凝胶电泳图谱和图像分析,它能在整体蛋白质水平上
研究
细胞的通路,以及疾病、药物和其它生物刺激所引起的紊乱,因此它可能发现疾病标志和阐明生物通路;后者是指通过纯化细胞器或蛋白质复合物,用质谱鉴定蛋白质组分,确定蛋白质和
蛋白质相互作用
的亚细胞位置 ...
如何测未知
蛋白质
功能
答:
http://www.proteomics.com.cn/tools/mwcal/ 一般的
方法
:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定
蛋白质
的分子量 [原理]十二烷基硫酸钠(Sodium dodecyl sulfate, 简称SDS)-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量,是六十年代末Weber和Osborn在Shapiro等人在实验基础上发展起来的一项新技术。用这种方法测定蛋白质...
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