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蛋白质等电点实验结果
蛋白质
的沉淀与变性
实验
报告
结果
是什么?
答:
蛋白质
的沉淀与变性
实验
报告
结果
:蛋白质所形成的亲水胶体颗粒具有两种稳定因素,即颗粒表面的水化层和电荷。若无外加条件,不致互相凝集。然而除掉这两个稳定因素(如调节溶液pH至
等电点
和加入脱水剂)蛋白质便容易凝集析出。蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation),变性蛋白质...
蛋白质
的沉淀与变性
实验
报告
结果
是什么?
答:
蛋白质
的沉淀与变性
实验
报告
结果
:蛋白质所形成的亲水胶体颗粒具有两种稳定因素,即颗粒表面的水化层和电荷。若无外加条件,不致互相凝集。然而除掉这两个稳定因素(如调节溶液pH至
等电点
和加入脱水剂)蛋白质便容易凝集析出。蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation),变性蛋白质...
等电聚焦电泳法测定
蛋白质
的
等电点
时应注意哪些
答:
1.上样前冲去上样空底部未聚合的丙稀酰胺,否则电泳过程中会发生聚合;2.现在有商品化的
等电
聚焦凝胶,但只限于水平平板电泳系统(如Pharmmacia-LKB,Hoefer).3.加入过硫酸胺和TEMED,轻轻混匀(开始聚合,操作要迅速);4.将上述混匀溶液倒如灌胶器(尽量避免气泡产生);5.插入梳子,将梳子侵入...
等电点
是固定常数吗
答:
1、
蛋白质
分离和纯化 在生物
实验
中,常常需要分离和纯化特定的蛋白质。
等电点
是一个常用的手段来实现这一目标。由于不同蛋白质的等电点不同,当溶液的pH值调整到某一蛋白质的等电点时,该蛋白质会失去净电荷,从而与其他带电荷的蛋白质分离。通过调整pH值,可以使用等电点沉淀法将目标蛋白质从其他...
关于
蛋白质
组学检测
结果
分析求助
答:
LCM技术获得的细胞可以用于蛋白质样品的制备。可以根据需要制备总蛋白,或膜蛋白,或核
蛋白等
,也可以富集糖蛋白,或通过去除白蛋白来减少蛋白质类型的复杂程度。相关试剂盒均有厂商提供。 蛋白质样品中的不同类型的蛋白质可以通过二维电泳进行分离。二维电泳可以将不同种类的蛋白质按照
等电点
和分子量差异...
蛋白质
的两性反应与
等电点
的观察的注意事项
答:
2.在检测时要注意控制温度,如果温度太高,可能会使
等电点
变化;3.需要使用适宜的pH值,防止
蛋白质
降解;4.在检测过程中,应尽量控制杂质的污染,以免错误判断等电点;5.要注意检测设备是否准确,同时注意在检测过程中,是否有其他可能影响
结果
的因素;6.检测结果应该向专家和专业人士进行核实和评估,...
在分离
蛋白质
的时候,
等电点
有何实际应用价值
答:
等电点
的应用价值就在于,需要的
蛋白
与其他杂蛋白可以通过离子交换层析的方法分离开。目的蛋白和杂蛋白的等电点之间有一定的差异,这就决定了通过不同的离子交换层析可以分离开目的蛋白和杂蛋白,达到纯化的目的。
设计一个利用阴离子交换柱纯化一个
等电点
为7.5的
蛋白质
的
实验
答:
既然是阴离子交换,就要让目标
蛋白
带负电,那么缓冲液PH就要大于
等电点
。缓冲体系的选择也很重要,一般用TRIS-HCl,特别是弱阴离子柱不可选用带负电强的磷酸盐缓冲液,否则上样液中被交换的将是磷酸根而不是目标蛋白。一般用NaCl平衡后上样进行离子交换,然后再用较强的阴离子洗脱。
蛋白质
的纯化
实验
答:
蛋白质
在静电状态时颗粒之间的静电斥力最小,因而溶解度也最小,各种蛋白质的
等电点
有差别,可利用调节溶液的pH达到某一蛋白质的等电点使之沉淀,但此法很少单独使用,可与盐析法结合用。 3、低温有机溶剂沉淀法 用与水可混溶的有机溶剂,甲醇,乙醇或丙酮,可使多数蛋白质溶解度降低并析出,此法分辨力比盐析高,但...
HE染色的
实验
原理方法及注意事项
答:
苏木精在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。 二、细胞浆染色原理:细胞浆内主要成分是蛋白质,为两性化合物、细胞浆的染色与pH值有密切关系,当pH调到
蛋白质等电点
4.7-5.0时,胞浆对外不显电性,此时酸或碱性染料不易染色。当pH调到6.7-6.8时,大于蛋白质的等电点pH值,表现酸性电离...
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