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阿司匹林含有的官能团名称
(1)
阿斯匹林的
分子式为___,分子中的含氧
官能团的名称
是___。(2)缓释...
答:
+nH 2 O n + + 2nH 2 O n + + n HOCH 2 CH 2 OH (产物中必须有
阿司匹林
分子) 本题重点考查烃的衍生物中
官能团
的性质和限定条件的同分异构体的书写。解答此题的几个关键点是:①缓释长效
阿斯匹林
B为高分子化合物,其结构中含3n个酯基,且其中的一个酯基水解后产...
阿司匹林
又名
乙酰水杨酸
,推断它不应具有的性质() A.与NaOH溶液反应 B...
答:
阿司匹林含
酯基和羧基,都能和氢氧化钠反应;和钠反应的可以是羧基,阿司匹林刚好有羧基;阿司匹林含羧基可以和乙醇酯化;没有羟基,无法和乙酸酯化。综上,选c
阿司匹林的
结构中,那个集团为什么不是酯基,而叫“乙酰氧基”呢??还...
答:
R·CO-,酰基 HCO-,甲酰基 CH3CO-,乙酰基 CH3C(=O)O-,乙酰氧基 物质类别用酯和醛,
官能团
用酰,就是很久之前大家都这么说,现在也这么说 括号应该也是习惯,问题不大,2-acetoxybenzoic acid,英文
名称
没有括号
阿司匹林
在氢氧化钠溶液中发生水解反应
的官能团
是什么?
答:
是乙酰氧基
阿斯匹林
学名“
乙酰水杨酸
”在苯基的邻位上有1个羧基(-COOH)和1个乙酰氧基(-OCOCH3)苯环上的羧基与NaOH的反应为:@-COOH+NaOH--->@-COONa+H2O 苯环上的乙酰氧基与NaOH的反应为:@-O-CO-CH3+2NaOH--->@-ONa+CH3COONa+H2O 说明:乙酰氧基水解生成酚和乙酸,酚和乙酸再被NaOH...
下列三种有机物是某些药物中的有效成分。 下列说法正确的是( ) A...
答:
D 试题分析:根据三种有机物的结构简式知,对羟基桂皮酸的官能团为酚羟基和羧基;布洛芬的官能团为羧基;
阿司匹林的官能团
为羧基和酯基。根据官能团确定三种有机物的结构和性质;A、三种有机物中只有阿司匹林中
含有
酯基,能发生水解反应,错误;B、对羟基桂皮酸、布洛芬苯环上由两种氢原子,若被氯原子取...
阿司匹林
为什么易溶与氢氧化钠
答:
因为
阿斯匹林
与氢氧化钠反应 在苯基的邻位上有1个羧基(-COOH)和1个乙酰氧基(-OCOCH3)苯环上的羧基与NaOH的反应为:@-COOH+NaOH--->@-COONa+H2O 苯环上的乙酰氧基与NaOH的反应为:@-O-CO-CH3+2NaOH--->@-ONa+CH3COONa+H2O @表示苯环 ...
阿斯匹林
(
aspirin
)的有效成分是
乙酰水杨酸
,它是19世纪末合成成功的...
答:
(1)
乙酰水杨酸
中
含有的官能团
为羧基和酯基,故答案为:羧基;(2)乙酰水杨酸中
含有官能团
羧基,能够与氢氧化钠溶液反应、能够与金属钠反应置换反应,也能够与乙醇发生酯化反应,但是乙酰水杨酸中不含羟基,不能与乙酸发生酯化反应,所以C正确,故答案为:C;(3)乙酰水杨酸与稀酸溶液共热反应生成水杨酸...
医药
阿斯匹林的
结构简式如图。试回答: (1)阿斯匹林可看成酯类物质,口服...
答:
⑴ CH 3 COOH ,羟基、 羧基。⑵ 。 ⑶ +2NaOH → +2H 2 O⑷ +2Br 2 → +2HBr
阿司匹林
中有一个羧基和酯基,水解产物为A 和乙酸,A中只有羧基和碳酸氢钠反应 ,但是2个羟基都和氢氧化钠反应生成 ,和溴水反应只有酚羟基,发生邻对位取代。
化学:请根据
阿司匹林
结构简式分析一下阿司匹林为什么不能发生消去反应却...
答:
它是水杨酸的酚羟基中氢原子被乙酰基取代形成,
官能团
只有酯基、羧基。酯基可水解。分子内消去反应的条件是:连接卤素或羟基等的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,显然
阿司匹林
不符条件,所以不能发生消去反应。
阿司匹林
制作流程
答:
实验目的 1.了解酰化反应及乙酰化物的制备方法。2.掌握减压过滤、重结晶等基本操作。实验原理
阿司匹林
(学名
乙酰水杨酸
)为白色针状或片状晶体,能溶解于温水之中,口服后在肠内开始分解为水杨酸、有退热止痛作用。通常由水杨酸和醋酐在浓硫酸①催化下酰化制取乙酰水杨酸。水杨酸具有酚羟基,能与三氯化铁...
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