44问答网
所有问题
当前搜索:
隔代遗传和交叉遗传的区别
人类
遗传
病的种类,有那几种?
答:
1、染色体病或染色体综合征
遗传
物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、复发风险均可有明显
的不同
,且...
高中生物常见
遗传
病有哪些
答:
2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传.说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.3、伴X染色体隐性遗传:①
隔代遗传
;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定...
高中生物必修二知识点
答:
(2)伴X隐性
遗传的
特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)①男性患者多于女性患者 ②属于
交叉遗传
(
隔代遗传
)即外公→女儿→外孙③女性患者,其父亲和儿子都是患者;男性患病,其母、女至少为携带者(3)X染色体上隐性遗传(如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤) ①女性患者多于男性患者。②...
高中生物各种
遗传
病的遗传方式,越全越好
答:
4、X伴性显性遗传病:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。5、Y伴
性遗传
病:蹼趾男人、长毛耳男人,这类遗传病没有显、隐性
的区别
,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。参考资料来源:百度百科-常染色体...
显,隐性
遗传
有何特点
答:
显,隐性遗传,对于伴X染色体的遗传而言有以下特点:1.伴X隐性特点:
隔代交叉遗传
,男性多于女性;2.伴X显性特点:连续遗传,女性多于男性。
遗传
方式的判断方法(高中生物)
答:
下面都用Aa这对等位基因表示 基础:先判断显隐性 ①无中生有:亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性
遗传
,而且亲本都是杂合子。(如aa患病 Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)②有中生无:亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子。如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)...
生物必修二细节总结
答:
由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。5、色盲的遗传特点:男性多于女性一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(
隔代遗传
、
交叉遗传
)。色盲基因不能由男性传给男性)。6、血友病简介:...
高中生物中
遗传
方式怎样判断是伴X隐性
还是
伴X显性还是常染色体显性还 ...
答:
常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴
性遗传的
问题时就要从后代的雌蝇入手。...
伴
性遗传
,限性遗传,从性遗传概念辨析
答:
一、伴
性遗传的
奥秘</ 伴性遗传,即性状受性染色体上基因控制,性别决定了性状的展现。它主要分为X连锁和Y连锁两种形式。其中,伴X染色体显性遗传</如抗VD佝偻病,雌性更易发病,代代相传;而伴X染色体隐性遗传</如红绿色盲,男性发病率为高,遵循
交叉和隔代遗传
规律。而限于雄性的Y连锁遗传,如外耳...
生物学上伴x染色体隐性
遗传的
特点是什么?
答:
特点:1、具有
隔代交叉遗传
现象;2、患者中男多女少;3、女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜