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青海省药品生产企业
药品
必须符合什么标准
答:
C和D。药品行业没有行业和企业标准,只有国家药品标准,有些企业制定了企业内控标准,是高于国家药品标准的。根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条开办
药品生产企业
,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施...
有什么
药品
追溯平台?
答:
2、中食药监管信息查询平台 中食药监管信息查询平台是一家专业从事食品药品防伪溯源查询、认证服务及食药应急管理培训的第三方监管平台。3、医码平川 华为云推出“医码平川”追溯服务平台,为药品上市许可持有人、
药品生产企业
、药品经营企业、药品使用单位提供药品追溯、经营管理、消费者营销等一体化解决方案...
药品
的批准文号的制定规则
答:
国药准字Z代表此
药品
是中成药,主要成份是中药。国药准字H代表此药品是西药,化学成份合成。
药品
的批准文号的制定规则
答:
50-重庆市,51-四川省,52-贵州省,53-云南省,54- *** 自治区,61-陕西省,62-甘肃省,63-
青海省
,64-宁夏 *** 自治区,65-新疆 *** 尔自治区。8位 *** 数字中的第3、4位表示批准某
药生产
之公元年号的后两位数字,第5、6、7、8位数字(即最后四位数字)为顺序号。
兽药
生产企业
属于什么行业
答:
从理论上说,凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于
药物
范畴。在我国,鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。因此兽药
生产企业
属于
药品
行业,和药品的生产要求一致。兽药(Veterinary Drugs):是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。兽药主要...
保健食品委托加工需要备案的法律依据是什么
答:
《中华人民共和国食品安全法》、《保健食品委托
生产
管理规定》及国家食品
药品
监督管理总局和
青海省
食品药品监督管理局有关规定。办理程序 申请---省行政服务中心受理---申报资料形式审查---现场核查---提出审查意见---上报局务会审批——— 出具备案意见 申请材料:1、保健食品委托生产备案申请表(从青海...
药品
盒印刷一定要有批文号吗
答:
51-四川省,52-贵州省,53-云南省,54-西藏自治区,61-陕西省,62-甘肃省,63-
青海省
,64-宁夏回族自治区,65-新疆维吾尔自治区。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某
药生产
之公元年号的后两位数字,第5、6、7、8位数字(即最后四位数字)为顺序号。所以,没有印文号是不合规定的 ...
药品
的批号国药准字是什么意思???
答:
其中(1)"准"字代表国家批准正式生产的药品,"试"字代表国家批准试生产的药品。中华人民共和国药品管理法》规定,
生产药品
须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。因此,药品批准文号是指
药品生产企业
在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的...
药物
gmp怎么认证
答:
一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料: 1 药品GMP认证申请书(一式四份) 填写细节要求: a、企业名称、注册地址、生产地址应与《
药品生产
许可证》一致; b、企业法人、企业负责人应与《药品生产许可证》一致; 注意:企业填报的联系人应熟悉
企业生产
、质量管理情况,联系方式应有效、快捷。 c、企...
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