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非药品如何认定假药
药监局
如何认定假药
答:
有下列情形之一的,为
假药
:(一) 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二) 以
非药品
冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一) 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二) 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经...
妨害
药品
管理罪和销售
假药
罪
答:
共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、
非药品
二、最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、 销售伪劣商品 刑事案件具体应用法律若干问题的解释》 第三条经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售
的假药
具有下列情形之一的,应
认定
为刑法第一百四十一条规定的“足以...
销售
假药
触犯
的
法律
答:
共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、
非药品
二、最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、 销售伪劣商品 刑事案件具体应用法律若干问题的解释》 第三条经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售
的假药
具有下列情形之一的,应
认定
为刑法第一百四十一条规定的“足以...
销售
假药
罪立案条件是什么?
答:
并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节
的
,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。本条所称
假药
,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、
非药品
。
销售
假药的认定
标准是什么
答:
本条所称
假药
,是指依照《中华人民共和国药品管理法》
的
规定属于假药和按假药处理的药品、
非药品
。 《2019最新药品管理法》第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品...
销售
假药
罪司法解释
答:
本条规定的“
假药
”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、
非药品
。是否属于假药难以确定的,可以根据地市级以上药品监督管理部门出具
的认定
意见等相关材料进行认定。必要时,可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构进行检验。 最高人民法院、最高人民检察院《关于...
如何
区分药品和
非药品
答:
批准数量、批号、生产日期和有效期的药可以显示。该
药品的
批准文号相当于“身份证号”,与该药品的名称和说明书相对应。药品召回时,可根据追溯代码直接查询召回批次。需要注意的是,每种药物的追溯代码是唯一的。如果追溯代码被多次检查,或者追溯代码的信息与实物不符,就需要知道该药品是否是
假药
。如果...
如何
区分药品和
非药品
答:
批准数量、批号、生产日期和有效期的药可以显示。该
药品的
批准文号相当于“身份证号”,与该药品的名称和说明书相对应。药品召回时,可根据追溯代码直接查询召回批次。需要注意的是,每种药物的追溯代码是唯一的。如果追溯代码被多次检查,或者追溯代码的信息与实物不符,就需要知道该药品是否是
假药
。如果...
生产销售
假药的
立案标准是什么?
答:
上述法律和法规中就药品成分、药品标准、药品生产工艺规程、药品经营条件、药品监督等药品生产、经营和管理的内容作了明确规定。《刑法》第141条2款规定:“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、
非药品
。”(2)生产
假药的
行为表现为一切制造、加工、采集...
什么是销售
假药
罪立案标准?
答:
但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的除外。二、销售假药罪中假药
的认定
是什么?
认定假药
的标准是:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以
非药品
冒充药品或者以他种药品冒充此种...
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