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制药厂的QA应该主意哪些东西？
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第1个回答 2013-03-17
研究下GMP，了解QA的岗位职责。主要是关键点的控制，对文件的熟悉，对关键参数和质量标准的熟悉。还有就是突发事件的控制处理。
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医药
企业QA
的工作内容和
注意
事项样是
什么
?
答：
制药厂的QA应该时刻对该成品库的药品进行抽检，看其外观（瓶口是否有漏药情况）、药水内是否有杂质等抽检
。QA比QC要轻松很多，呵呵希望你当个好QA，否则吃这些药品的人就又要倒霉咯哦！
药厂qa
一般提案改善
答：
12 审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放
。13 处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。14 定期（至少每年一次）会同总工办、生产部对企业进行全面GMP检查，并将检查情况及...
我刚大学毕业,在
药厂
做
QA
,没有
什么
经验,想请教各位前辈指点指点,我
应
...
答：
首先就是虚心向你的同事学习，从小事做起，其次就是学习公司的SOP，理论联系实际
，再次就是看看GMP论坛，看看各位高手的见解。对于你的问题补充就不要强调了，一个好的QA和你的重点本科学历无关，也没有什么竞争优势。
制药公司QA
如何监控药品不良反应和用户投诉
答：
立即展开调查取证（批生产、包装记录，批现场监控记录，批检验记录，留样样品实物检测等）
。查明原因后，提出处理意见，报告质量部经理及总经理批准，1——3周内明确答复。C类——可能存在危及或伤害用户健康的缺陷（严重过敏、异物混入、药品变质、剂量差错，误贴标签等）。首先向用户简要说明已收到投诉，...
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