第1个回答 2013-05-10
丙硫氧嘧啶片
拼音名：Bingliuyang Miding Pian
英文名：Propylthiouracil Tablets
书页号：2000年版二部－100
本品含丙硫氧嘧啶(C7H10N2OS) 应为标示量的93.0％～107.0 ％。
化学名称为：6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H）嘧啶酮。其结构式为：分子式：C7H10N2OS分子量：170.24
【性状】 本品为白色片；味苦。
【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于丙硫氧嘧啶0.2g），加乙醇10ml，回流20
分钟，趁热滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验，显
相同的反应。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于丙硫氧嘧
啶0.3g），加氢氧化钠试液5ml与水50ml，加热使丙硫氧嘧啶溶解后，放冷至室温，照
丙硫氧嘧啶项下的方法，自“加酚酞指示液2 滴”起，依法测定。每1ml硝酸汞滴定液
(0.05mol/L) 相当于17.02mg的C7H10N2OS 。
【类别】 同丙硫氧嘧啶。
【规格】 (1) 50mg (2) 100mg
【贮藏】 遮光，密封保存。
【药理毒理】
抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。
【药代动力学】
口服易吸收，分布于全身，服后20～30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。t1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。
【适 应 症】 用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适应于：
1、病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；
2、青少年及儿童、老年患者；
3、甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者
4、手术前准备；
5、作为131I放疗的辅助治疗。
【用法用量】 用于治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg(6片)，视病情轻重介于150—400mg， (3—8片)，分次口服，一日最大量600mg(12片)。 病情控制后逐渐减量，维持量每天50—150mg(1—3片)，视病情调整；小儿开始剂量每日按体重4mg／kg，分次口服，维持量酌减。或遵医嘱。
【不良反应】常见有头痛、眩晕、关节痛、唾液腺和淋巴结肿 大以及胃肠道反应；也有皮疹、药热等过敏反应，有的皮疹可发展为剥落性皮炎，用药期间应定期检查血象，白细胞数低于4X109／L或中性粒细胞低于1．5X 109／L时，应按医嘱停用或调整用药。
【禁 忌】严重肝功能损害，白细胞严重缺乏，对硫脲类药物过敏者禁用，哺乳期妇女禁用。
丙硫氧嘧啶片
【 药品名称 】 通用名称：丙赛优/丙硫氧嘧啶片 商品名称：丙赛优/丙硫氧嘧啶片
英文名称： 汉语拼音：bingsaiyoubingliuyangpian
【 成 份 】 丙硫氧嘧啶
【 性 状 】 本品为白色片。
【 作用类别 】
【 适 应 症 】 用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。
【 规 格 】 50mg×100片
【 用法用量 】
【 不良反应 】 常见有头痛、眩晕，关节痛，唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应；也有皮疹、药热等过敏反应，有的皮疹可发展为剥落性皮炎。个别病人可致黄疸和中毒性肝炎。最严重的不良反应为粒细胞缺乏症，故用药期间应定期检查血象，白细胞数低于4×109/L或中性粒细胞低于1.5×109/L时，应按医嘱停用或调整用药。
【 禁 忌 】 严重肝功能损害、白细胞严重缺乏、对硫脲类药物过敏者禁用。
【 注意事项 】 1.应定期检查血象及肝功能。2.对诊断的干扰：可使凝血酶原时间延长，AST、ALT、ALP、Bil升高。3.外周血白细胞偏低、肝功能异常患者慎用。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。
【 儿童用药 】 小儿用药过程中，应避免出现甲状腺功能减低。
【 老年用药 】 老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低时，应加用甲状腺片。
【药物相互作用】 本品与口服抗凝药合用可致后者疗效增加。磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素B12、磺酰脲类等都有抑制甲状腺功能和致甲状腺肿大的作用，故合用本品需注意。此外，高碘食物或药物的摄入可使甲亢病情加重，使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长，故在服用本品前应避免服用碘剂。
【 药物过量 】 】 如发生甲状腺功能减低时，应及时减量或加用甲状腺片。
【 药物毒理 】 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制甲状腺素的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。
【 药代动力学 】 口服易吸收，分布于全身，服后20-30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。T1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。