近日遇到两道高考遗传试题，非常接近，但是不明白为什么答案不同。
原题如下：
（2011海南生物卷）29.（12分）
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：
（1） 甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。
（2） II-2的基因型为__AaXBXb____，III-3的基因型为___ AAXBXb_或 AaXBXb_。
（3） 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_1/24_。
（4） 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_1/8__。
（5） IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是___11/36___。
此处第5小题，求出IV-1为Aa的概率为11/18，XBXb概率为1/2
但是，2012年江苏卷
[2012•江苏卷] 30人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图10如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
图10
(1)甲病的遗传方式为______________，乙病最可能的遗传方式为______________。
(2)若Ⅰ－3 无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ－2 的基因型为________；Ⅱ－5 的基因型为________。
②如果Ⅱ－5 与Ⅱ－6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ－7 与Ⅱ－8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ－5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为________。
30．(1)常染色体隐性遗传 伴X 隐性遗传
(2)①HhXTXt HHXTY 或HhXTY ②1/36
③1/60 000 ④3/5
两道题，最后一道小题类似，都要求出子代常染色体基因为杂合子的概率，,为什么答案不同呢？